Panadol Παιδιά: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές στα φαρμακεία στη Ρωσία

Το Panadol Children είναι ένα αναλγητικό και αντιπυρετικό φάρμακο με βάση την παρακεταμόλη, σχεδιασμένο ειδικά για παιδιά από 2 μήνες.

Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στην επίδραση στα κέντρα των πόνων και στη θερμορύθμιση ως αποτέλεσμα του αποκλεισμού της κυκλοοξυγενάσης στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ).

Ουσιαστικά δεν υπάρχει αντιφλεγμονώδης δράση. Κατά την κατάποση δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς και επομένως δεν παραβιάζει το μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού και την κατάσταση της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα (GIT).

Η δραστική ουσία απορροφάται καλά στον πεπτικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος εμφανίζεται 15-60 λεπτά μετά τη χορήγηση. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει γλυκουρονίδη και θειική παρακεταμόλη. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1-4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά το μωρό Panadol Baby; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• πόνος στην οδοντοφυΐα.
• πονόλαιμο?
• οστικός πόνος στο αυτί.
• πονοκεφάλους.
• μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος σε μολυσματικές αλλοιώσεις, κρυολογήματα, γρίπη, οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, ιλαρά, παρωτίτιδα, ανεμοβλογιά, οστρακιά, ερυθρά, κλπ.

Για τα παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών, επιτρέπεται μία μόνο δόση αντιπυρετικής φαρμακευτικής αγωγής μετά τον εμβολιασμό.

Οδηγίες για τη χρήση Σιρόπι Panadol Παιδιά, δοσολογία

Το σιρόπι λαμβάνεται από το στόμα, προ-ανακινείται το περιεχόμενο της φιάλης. Η απαιτούμενη δόση μετριέται χρησιμοποιώντας την παρεχόμενη σύριγγα μέτρησης.

Η δόση του Panadol Baby Syrup για παιδιά υπολογίζεται με βάση την ηλικία και το σωματικό βάρος. Μία εφάπαξ δόση παρακεταμόλης είναι 15 mg / kg σωματικού βάρους, ημερησίως - 60 mg / kg σωματικού βάρους.

Τυπικές απλές δοσολογίες του σιροπιού Panadol σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού:

• ηλικία 3-6 μηνών (με βάρος σώματος 6-8 kg) - 4 ml.
• ηλικία 0,5-1 έτος (βάρος 8-10 kg) - 5 ml το καθένα.
• 1-2 ετών (βάρος 10-13 kg) - 7 ml το καθένα.
• ηλικία 2-3 έτη (βάρος 13-15 kg) - 9 ml.
• 3-6 ετών (βάρος 15-21 kg) - 10 ml το καθένα.
• ηλικία 6-9 ετών (βάρος 21-29 kg) -14 ml έκαστο.
• 9-12 ετών (βάρος 29-42 kg) - 20 ml το καθένα.

Απλές δοσολογίες λαμβάνονται 3-4 φορές την ημέρα μετά από 5-6 ώρες μεταξύ των δόσεων. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερες από 4 δόσεις για 24 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών και σωματικού βάρους 4,5-6 kg, η δόση του φαρμάκου και η συχνότητα χρήσης που προδιαγράφεται μόνο από γιατρό.

Η μέγιστη ημερήσια δόση του Panadol Baby δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg παρακεταμόλης ανά 1 kg βρεφικού βάρους.

Για βολική δοσολογία του εναιωρήματος, η συσκευή μέτρησης έχει ετικέτες από 0,5 έως 8 ml. Εάν είναι απαραίτητο να μετρηθεί μια δόση μεγαλύτερη από 8 ml, πρώτα μετρήστε τα πρώτα 8 ml του εναιωρήματος και, στη συνέχεια, το υπόλοιπο της δόσης.

Χωρίς τη συμβουλή του γιατρού, επιτρέπεται η χρήση όχι περισσότερο από 3 ημέρες, ο γιατρός πρέπει να εγκρίνει μεγαλύτερη παραλαβή του βρέφους Panadol.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο ταυτόχρονα με άλλους παράγοντες που περιέχουν παρακεταμόλη.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Panadol Baby:

• Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα και του ήπατος: ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία. Επιπλέον, μπορεί να υπάρξει κάποια καθαρτική επίδραση του φαρμάκου.
• Από την πλευρά του αιματοποιητικού συστήματος: αναιμία, συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής αναιμίας, της σουλμοσhemoglobinemia και methemoglobinemia.
• Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ.
• Άλλοι: βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με υπερευαισθησία στα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), μειώνοντας τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα, συμπεριλαμβανομένου του υπογλυκαιμικού κώματος.

Συνήθως καλά ανεκτή από τα παιδιά, ο κίνδυνος παρενεργειών αυξάνεται με τη διακοπή της δοσολογίας.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η συνταγογράφηση ενός παιδιού Panadol στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• ατομική δυσανεξία στα συστατικά της ανάρτησης ·
• συγγενής υπερουληυμιναιμία ή μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
• παιδική ηλικία έως 3 μηνών.
• παιδιά ηλικίας 3 μηνών που γεννήθηκαν πολύ πρόωρα.
• λευκοπενία ή σοβαρή αναιμία λόγω ανεπάρκειας σιδήρου.
• νεφρική δυσλειτουργία.
• δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη - ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, χρωματική του δέρματος. Μετά από 1-2 ημέρες, προσδιορίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (πόνος στην περιοχή του ήπατος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων).

Σε σοβαρές περιπτώσεις, αναπτύσσεται η ηπατική ανεπάρκεια, η εγκεφαλοπάθεια και το κώμα.

Με παρατεταμένη χρήση που υπερβαίνει τη συνιστώμενη δόση, μπορεί να παρατηρηθούν ηπατοτοξικές και νεφροτοξικές επιδράσεις (νεφρική κολική, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση).

Συνιστάται να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Διεξήχθη πλύση στομάχου και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργός άνθρακας, πολυφαιάνη). Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα ειδικό αντίδοτο για δηλητηρίαση από παρακεταμόλη.

Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και αν το παιδί αισθάνεται καλά.

Αναλόγων παιδικού Panadol Baby, η τιμή στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, το Panadol Detsky μπορεί να αντικατασταθεί από ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες για τη χρήση του σιροπιού Panadol, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών δεν ισχύουν. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: Συμπύκνωμα παιδικού Panadol για παιδιά 120 mg / 5 ml 100 ml - από 91 έως 138 ρούβλια, σύμφωνα με 491 φαρμακεία.

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C, ανάρτηση - σε σκοτεινό μέρος, μην παγώσετε. Διάρκεια ζωής της αναστολής - 3 έτη. Όροι πώλησης από φαρμακεία - χωρίς συνταγή.

Οι αναθεωρήσεις των γιατρών και των μητέρων σχετικά με το μωρό Panadole Baby είναι θετικές. Υπάρχει μια βολική και "νόστιμη" μορφή απελευθέρωσης, σημαντική αποτελεσματικότητα στο σύνδρομο πόνου και υψηλή θερμοκρασία σώματος και καλή ανεκτικότητα όταν χρησιμοποιείται για παιδιά όλων των ηλικιών.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με την ταυτόχρονη χρήση της μετοκλοπραμίδης και της δομπεριδόνης αυξάνεται η απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Όταν συνδυάζεται με χολεστυραμίνη, παρατηρείται μείωση της απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Με την τακτική συνδυασμένη χρήση του φαρμάκου με αντιπηκτικά κουμαρίνης, συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης, ο κίνδυνος αιμορραγίας μπορεί να αυξηθεί.

Με την ταυτόχρονη χρήση βαρβιτουρικών μειώνουν την αντιπυρετική δράση της παρακεταμόλης.

Οι επαγωγείς των μικροσωμικών ενζύμων του ήπατος, της ισονιαζίδης και των φαρμάκων με ηπατοτοξικό αποτέλεσμα ενισχύουν την ηπατοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης.

Το φάρμακο, ενώ η εφαρμογή μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.

Η παρακεταμόλη δεν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αιθυλική αλκοόλη.

Ειδικές οδηγίες

Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το Panadol Baby Syrup σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2-3 μηνών, καθώς και σε ασθενείς που γεννήθηκαν πολύ πρόωρα, πρέπει πάντα να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία.

Εάν είναι απαραίτητο, οι εξετάσεις αίματος για τη γλυκόζη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αναστολή πρέπει να γνωρίζουν ότι το αποτέλεσμα μπορεί να είναι λανθασμένο. Εάν χρειάζεστε εξετάσεις για το σάκχαρο στο αίμα, ένας γιατρός πρέπει να ειδοποιηθεί ότι το παιδί παίρνει το φάρμακο.

Όταν χρησιμοποιείτε το Panadol Baby για περισσότερο από 5 ημέρες, είναι απαραίτητο να παρακολουθήσετε την κατάσταση του ήπατος του παιδιού και την συνολική κλινική εικόνα του αίματος.

Παναδολικά χάπια - επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία: PANADOL

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Δοσολογία:

Η σύνθεση του φαρμάκου (1 δισκίο)

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη 500 mg. Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, τάλκη, στεατικό οξύ, τριακετίνη, υπρομελλόζη.

Περιγραφή
Λευκά δισκία κάψουλας με επίπεδη άκρη.

Στη μία πλευρά του δισκίου με τη μορφή ανάγλυφης εφαρμογής PANADOL, από την άλλη πλευρά - ο κίνδυνος.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATX: N02BE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες
Το φάρμακο έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες. Αποκλείει τα TsOG1 και TsOG2 κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης. Η αντιφλεγμονώδης δράση είναι σχεδόν απουσία. Δεν προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου του στομάχου και των εντέρων. Δεν επηρεάζει το μεταβολισμό του νερού-αλατιού, επειδή δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς.

Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση είναι υψηλή, το TCmax επιτυγχάνεται σε 0,5-2 ώρες. Cmax - 5-20 mcg / ml. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος -15%. Παίρνει μέσω του BBB. Λιγότερο από το 1% της δόσης παρακεταμόλης που λαμβάνεται από τη θηλάζουσα μητέρα περνά στο μητρικό γάλα. Μία θεραπευτικά αποτελεσματική συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα επιτυγχάνεται όταν χορηγείται σε δόση 10-15 mg / kg. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (90-95%): 80% αντιδρά με τη σύζευξη με γλυκουρονικό οξύ και θειικά με τον σχηματισμό ανενεργών μεταβολιτών. Το 17% υφίσταται υδροξυλίωση με το σχηματισμό δραστικών μεταβολιτών, οι οποίοι είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη με τον σχηματισμό ήδη ανενεργών μεταβολιτών. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυμικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωση τους. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου εμπλέκει επίσης το ισοένζυμο CYP2E1. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής (Τ1 / 2) είναι 1-4 ώρες. Αποβάλλεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες, κυρίως συζυγείς, μόνο 3% αμετάβλητοι. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται.

Ενδείξεις
Συμπτωματική θεραπεία:

1. σύνδρομο πόνου: πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντος, πονόλαιμος, πόνος στην κάτω πλάτη, μυϊκός πόνος, οδυνηρή εμμηνόρροια
2. πυρετό σύνδρομο (ως febrifuge). Σε αυξημένη θερμοκρασία σώματος σε σχέση με το "ψυχρό" και τις γρίπης. Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί για να μειώνει τον πόνο κατά τη στιγμή της χρήσης και δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Αντενδείξεις

• υπερευαισθησία;
• την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Με προσοχή
Χρησιμοποιήστε με προσοχή τη νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, την καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), την ιική ηπατίτιδα, την ανεπάρκεια αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής, την ηπατική αλκοολική βλάβη, τον αλκοολισμό, στην γήρανση, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Δοσολογία και χορήγηση:

Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων): 0,5 -1 g (1-2 δισκία) μέχρι 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Παιδιά (6-9 ετών): 1/2 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη εφάπαξ δόση για παιδιά 6-9 ετών - 1/2 δισκίο (250 mg), η μέγιστη ημερήσια δόση - 2 δισκία (1 g).

Παιδιά (ηλικίας 9-12 ετών): 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 δισκίο) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Παρενέργειες
Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Η παρακεταμόλη προκαλεί σπάνια παρενέργειες. Μερικές φορές μπορεί να υπάρξει αλλεργική αντίδραση υπό μορφή εξανθήματος στο δέρμα, κνησμός, αγγειοοίδημα. Σπάνια - διαταραχές του συστήματος του αίματος (αναιμία, θρομβοκυτταροπενία, μεταιμοσφαιριναιμία).

Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις αυξάνεται η πιθανότητα να μειωθεί η λειτουργία του ήπατος και των νεφρών (νεφρική κολικοειδής, μη ειδική βακτηριουρία, διάμεση νεφρίτιδα, θηλώδης νέκρωση) και έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Υπερδοσολογία
Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο σε συνιστώμενες δόσεις. Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δόση, ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και αν αισθάνεστε καλά, καθώς υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης σοβαρής ηπατικής βλάβης.

Η βλάβη του ήπατος στους ενήλικες είναι δυνατή όταν λαμβάνετε 10 ή περισσότερα γραμμάρια παρακεταμόλης. Λαμβάνοντας 5 ή περισσότερα γραμμάρια παρακεταμόλης μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο ήπαρ σε ασθενείς που έχουν τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου:

• μακροχρόνια θεραπεία με καρβαμαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, ριφαμπικίνη, παρασκευάσματα του Hypericum perforatum ή άλλα παρασκευάσματα που διεγείρουν ηπατικά ένζυμα.
• τακτική χρήση υπερβολικής ποσότητας αλκοόλης ·
• ενδεχομένως με ανεπάρκεια γλουταθειόνης (με υποσιτισμό, κυστική ίνωση, λοίμωξη HIV, λιποθυμία, εξαντλημένη)

Τα συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη είναι ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι, εφίδρωση, οσμή της επιδερμίδας. Μετά από 1-2 ημέρες, προσδιορίζονται σημάδια ηπατικής βλάβης (πόνος στην περιοχή του ήπατος, αυξημένη δραστηριότητα των "ηπατικών" ενζύμων). Σε σοβαρές περιπτώσεις υπερδοσολογίας ανάπτυξης ηπατικής ανεπάρκειας μπορεί να εμφανίσουν οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληναριακή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρή ηπατική βλάβη), αρρυθμία, παγκρεατίτιδα, εγκεφαλοπάθεια και κώμα. Η ηπατοτοξική επίδραση στους ενήλικες εμφανίζεται όταν λαμβάνετε 10 g ή περισσότερο.

Θεραπεία: σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Συνιστάται γαστρική πλύση και λήψη εντεροσφαιριδίων (ενεργοποιημένος άνθρακας, πολυφαιάνη). η εισαγωγή των δωρητών της ομάδας SH και των προδρόμων της σύνθεσης της γλουταθειόνης - μεθειονίνης μετά από 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και Ν-ακετυλοκυστεΐνη - μετά από 12 ώρες. η συγκέντρωση παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και ο χρόνος που παρέμενε μετά τη λήψη. Θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία στις 24 ώρες μετά την κατάποση της παρακεταμόλης θα πρέπει να πραγματοποιείται μαζί με ειδικούς ή δηλητηριάσεων κέντρο εξειδικευμένος κλάδος της ασθενειών του ήπατος.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Η παρατεταμένη κοινή χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο της «αναλγητικής» νεφροπάθειας και της νεφρικής θηλωματικής νέκρωσης, την εμφάνιση νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου.

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις και σαλικυλικά αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου νεφρού ή ουροδόχου κύστεως.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την αιματοτοξικότητα του φαρμάκου.

Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενισχύει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Επαγωγείς μικροσωματικών ενζύμων οξείδωση στο ήπαρ (βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ΑΖΤ, φαινυτοΐνη, αιθανόλη, flumetsinol, φαινυλοβουταζόνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν τον κίνδυνο της ηπατοτοξικότητας με υπερβολική δόση. Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η κολεσταραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας. Το φάρμακο μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Ειδικές οδηγίες
Πριν από τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν:

• Έχετε ηπατική ή νεφρική νόσο.
• Λαμβάνετε φάρμακα κατά της ναυτίας και του εμέτου (μετοκλοπραμίδη, δομπεριδόνη), καθώς και φάρμακα που μειώνουν τη χοληστερόλη στο αίμα (Kolestiramine).
• Παίρνετε αντιπηκτικά και χρειάζεστε παυσίπονα κάθε μέρα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η παρακεταμόλη σε αυτή την περίπτωση μπορεί να ληφθεί περιστασιακά.
• Είστε έγκυος ή θηλάζετε.

Κατά τη διεξαγωγή δοκιμών για τον προσδιορισμό του ουρικού οξέος και των επιπέδων σακχάρου στο αίμα θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σχετικά με τη λήψη του φαρμάκου.

ΑΠΟΦΥΓΕΤΕ τοξικό συκώτι παρακεταμόλη βλάβη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την κατανάλωση αλκοόλ, καθώς και να αναλάβει τους ανθρώπους επιρρεπείς σε χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Τύπος απελευθέρωσης
Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg.

Φύλλο PVC / αλουμινίου που περιέχει 6 ή 12 δισκία.

1 ή 2 κυψέλες (6 ή 12 δισκία έκαστη) συσκευάζονται σε κουτί από χαρτόνι μαζί με οδηγίες χρήσης.

Διάρκεια ζωής
5 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Πάνω από τον πάγκο.

Κατασκευάζεται από τον κόσμο του πλούτου Υγειονομική περίθαλψη, Ηνωμένο Βασίλειο, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Αντιπρόσωπος στη Ρωσική Ομοσπονδία / Εισαγωγέας: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Ρωσία, 109180, Μόσχα, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (δισκία 500 mg, επιπλέον καφεΐνη, εναιώρημα ή σιρόπι για παιδιά, μωρά, ορθικά κεριά) φάρμακα για τη θεραπεία του πόνου και της θερμοκρασίας σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Panadol. Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις επισκεπτών στην ιστοσελίδα - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Panadol στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα της Panadol παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διαφόρων πόνων και θερμοκρασιών σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Το Panadol είναι αντιπυρετικό αναλγητικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Το Panadol Extra περιέχει παρακεταμόλη ή συνδυασμό δύο δραστικών συστατικών: παρακεταμόλη και καφεΐνη.

Η παρακεταμόλη δεσμεύει το COX στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επηρεάζοντας τα κέντρα του πόνου και της θερμορύθμισης (η κυτταρική υπεροξειδάση εξουδετερώνει την επίδραση της παρακεταμόλης στο COX σε φλεγμονώδεις ιστούς), γεγονός που εξηγεί την σχεδόν πλήρη απουσία αντιφλεγμονώδους δράσης. Η έλλειψη επιρροής στη σύνθεση των προσταγλανδινών σε περιφερικούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στον μεταβολισμό νερού-αλατιού (κατακράτηση νατρίου και νερού) και στον γαστρεντερικό βλεννογόνο.

Η καφεΐνη διεγείρει τα ψυχοκινητικά κέντρα του εγκεφάλου, έχει αναληπτικό αποτέλεσμα, ενισχύει την επίδραση των αναλγητικών, εξαλείφει την υπνηλία και την κούραση, αυξάνει τη φυσική και ψυχική απόδοση.

Σύνθεση

Παρακεταμόλη + έκδοχα.

Παρακεταμόλη + καφεΐνη + έκδοχα (Panadol Extra).

Τα κεριά και το σιρόπι για παιδιά περιέχουν μόνο παρακεταμόλη.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Το Panadol απορροφάται ταχέως και σχεδόν εντελώς από τη γαστρεντερική οδό. Η κατανομή παρακεταμόλης στα σωματικά υγρά είναι σχετικά ομοιόμορφη. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με το σχηματισμό αρκετών μεταβολιτών. Στα βρέφη των δύο πρώτων ημερών της ζωής και στα παιδιά ηλικίας 3-10 ετών, ο κύριος μεταβολίτης της παρακεταμόλης είναι το θειικό παρακεταμόλη, στα παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω, το συζευγμένο γλυκουρονίδιο. Όταν λαμβάνουν θεραπευτικές δόσεις 90-100% της αποδεκτής δόσης απεκκρίνεται στα ούρα εντός μίας ημέρας. Η κύρια ποσότητα του φαρμάκου απελευθερώνεται μετά από σύζευξη στο ήπαρ. Σε αμετάβλητη μορφή δεν ξεπερνά το 3% της παραληφθείσας δόσης παρακεταμόλης.

Ενδείξεις

• κεφαλαλγία ·
• ημικρανία;
• πονόδοντο.
• πόνος στην πλάτη;
• νευραλγία.
• μυϊκός και ρευματικός πόνος.
• επώδυνη εμμηνόρροια.
• συμπτωματική θεραπεία του κρυολογήματος και της γρίπης (για τη μείωση του πυρετού).
• για τη μείωση της αυξημένης θερμοκρασίας του σώματος στο παρασκήνιο των κρυολογήματος, της γρίπης και των παιδικών μολυσματικών ασθενειών (συμπεριλαμβανομένης της ανεμοβλογιάς, της παρωτίτιδας, της ιλαράς, της ερυθράς, του κόκκινου πυρετού).
• με πονόδοντο (συμπεριλαμβανομένης της οδοντοφυΐας), κεφαλαλγία, πόνο στο αυτί κατά τη διάρκεια της ωτίτιδας και πονόλαιμο.

Μορφές απελευθέρωσης

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 500 mg.

Ταμπλέτες Panadol Extra.

Αναστολή για τη λήψη του παιδιού Baby Panadol (μερικές φορές λανθασμένα ονομάζεται σιρόπι).

Υπόθετα από το ορθό 125 mg και 250 mg (για παιδιά).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) θα πρέπει να συνταγογραφούνται 500 mg-1 g (1-2 δισκία) έως και 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (2 δισκία) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (8 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Τα παιδιά ηλικίας 6-9 ετών διορίζουν 1/2 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Η μέγιστη δόση για παιδιά ηλικίας 6-9 ετών είναι 1/2 δισκίο (250 mg), η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 2 δισκία (1 g).

Σε παιδιά ηλικίας 9-12 ετών θα πρέπει να συνταγογραφείται 1 δισκίο μέχρι 4 φορές την ημέρα, αν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες, μία εφάπαξ δόση (1 δισκίο) μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές (4 δισκία) μέσα σε 24 ώρες.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από 3 ημέρες αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρακολούθηση από γιατρό. Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Οι ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 1-2 δισκία 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη δόση μιας δόσης - 2 δισκία, η μέγιστη ημερήσια δόση - 8 δισκία.

Το φάρμακο δεν συνιστάται για περισσότερο από πέντε ημέρες ως αναισθητικό και περισσότερο από τρεις ημέρες ως αντιπυρετικό χωρίς συνταγή και παρατήρηση από γιατρό.

Η αύξηση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου ή η διάρκεια της θεραπείας είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση.

Αναστολή ή σιρόπι

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση. Η σύριγγα μέτρησης που έχει εισαχθεί μέσα στη συσκευασία επιτρέπει τη δόση και τη δόση του σκευάσματος σωστά και ορθολογικά.

Η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού.

Τα παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών, το φάρμακο συνταγογραφείται στα 15 mg / kg σωματικού βάρους 3-4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 60 mg / kg σωματικού βάρους. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να πάρετε το φάρμακο κάθε 4-6 ώρες σε μία μόνο δόση (15 mg / kg), αλλά όχι περισσότερο από 4 φορές μέσα σε 24 ώρες.

Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.

Η διάρκεια της δεξίωσης χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό: να μειώσετε τη θερμοκρασία - όχι περισσότερο από 3 ημέρες, για να μειώσετε τον πόνο - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Στο μέλλον, καθώς και ελλείψει θεραπευτικού αποτελέσματος, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Στο εσωτερικό ή στο ορθό, σε ενήλικες και εφήβους που ζυγίζουν πάνω από 60 κιλά, χρησιμοποιούνται σε μία δόση των 500 mg, έως και 4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 5-7 ημέρες.

Μέγιστες δόσεις: μόνο - 1 g, ημερησίως - 4 g.

Εφάπαξ δόση για στοματική χορήγηση σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 χρόνια - 120-250 mg, από 3 μήνες έως 1 έτος - 60-120 mg, μέχρι 3 μήνες - 10 mg / kg. Ενιαίες δόσεις για χρήση από του ορθού σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 250-500 mg, 1-5 έτη - 125-250 mg.

Η συχνότητα εφαρμογής είναι 4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα τουλάχιστον 4 ωρών. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες.

Μέγιστη δόση: 4 μεμονωμένες δόσεις την ημέρα.

Παρενέργειες

• δερματικά εξανθήματα.
• κνησμός;
• αγγειοοίδημα.
• λευκοπενία, θρομβοκυτταροπενία, μεθημοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, αιμολυτική αναιμία,
• δυσπεψία (συμπεριλαμβανομένης ναυτίας, επιγαστρικού πόνου).
• διαταραχή του ύπνου;
• ταχυκαρδία.

Αντενδείξεις

• σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
• σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
• αρτηριακή υπέρταση;
• γλαύκωμα.
• διαταραχές ύπνου.
• επιληψία;
• νεογνική περίοδος.
• την ηλικία των παιδιών έως 12 ετών (για το Panadol Extra).
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Ειδικές οδηγίες

Σε περιπτώσεις παρατεταμένης χρήσης σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητος ο έλεγχος της εικόνας του αίματος.

Κατά τη λήψη του φαρμάκου δεν συνιστάται υπερβολική κατανάλωση τσαγιού και καφέ, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε διέγερση, διαταραχή του ύπνου, ταχυκαρδία, καρδιακές αρρυθμίες.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με την πρόσληψη αλκοολούχων ποτών, καθώς και να λαμβάνεται από άτομα επιρρεπή στη χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Οι ασθενείς που πάσχουν από ατονικό βρογχικό άσθμα, επικονίαση, έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης αλλεργικών αντιδράσεων.

Μπορεί να αλλάξει τα αποτελέσματα των δοκιμασιών ελέγχου ντόπινγκ των αθλητών.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, το φάρμακο αυξάνει την επίδραση έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλων κουμαρινών), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Το φάρμακο ενισχύει τη δράση των αναστολέων ΜΑΟ.

Τα βαρβιτουρικά, η φαινυτοΐνη, η αιθανόλη (αλκοόλη), η ριφαμπικίνη, η φαινυλβουταζόνη, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και άλλα διεγερτικά της μικροσωμικής οξείδωσης αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, προκαλώντας πιθανή σοβαρή δηλητηρίαση με μικρή υπερδοσολογία.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (σιμετιδίνη) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης.

Υπό την επίδραση της παρακεταμόλης, ο χρόνος απέκκρισης χλωραμφαινικόλης αυξάνεται 5 φορές.

Η καφεΐνη επιταχύνει την απορρόφηση της εργοταμίνης.

Η ταυτόχρονη λήψη παρακεταμόλης και αλκοόλης αυξάνει τον κίνδυνο ηπατοτοξικών επιδράσεων και οξείας παγκρεατίτιδας.

Η μετοκλοπραμίδη και η δομπεριδόνη αυξάνουν και η κολεσταραμίνη μειώνει το ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Το φάρμακο μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων.

Ανάλογα του φαρμάκου Panadol

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

• Akamol Teva.
• Aldolor;
• Apap;
• Ακεταμινοφέν;
• Daleron;
• Παναδόλη για παιδιά.
• Παιδική Tylenol;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Διαλυτά δισκία από το Panadol.
• Παρακεταμόλη;
• Παρακεταμόλη (ακετοφένιο);
• Παρακεταμόλη για παιδιά.
• Σιρόπι παρακεταμόλης 2,4%.
• Perfalgan;
• Πέρασμα;
• Το πέρασμα είναι για παιδιά.
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol για μωρά;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Παναδολικά δισκία: οδηγίες χρήσης

Τα δισκία Panadol ανήκουν στη φαρμακολογική ομάδα αντιπυρετικών φαρμάκων και αναλγητικών. Χρησιμοποιούνται για συμπτωματική θεραπεία που στοχεύει στη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος κατά τη διάρκεια του πυρετού, καθώς και για τη μείωση της σοβαρότητας του πόνου σε διάφορες ασθένειες.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Τα δισκία Panadol έχουν λευκό χρώμα, σχήμα καψουλών με επίπεδες άκρες και λεία επιφάνεια. Καλύπτονται με επικάλυψη με εντερική μεμβράνη. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η παρακεταμόλη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 500 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα, τα οποία περιλαμβάνουν:

• Τριακετίνη.
• Προζελατινοποιημένο άμυλο.
• Ποβιδόνη.
• Υπρομελλόζη.
• Στεατικό οξύ.
• Ταλκ.
• Άμυλο καλαμποκιού
• Σορβικό κάλιο.

Τα δισκία Panadol συσκευάζονται σε κυψέλη 6 ή 12 τεμαχίων. Μια συσκευασία σε κουτί περιέχει 1 ή 2 φουσκάλες με τον κατάλληλο αριθμό δισκίων, καθώς και μια ένδειξη για το φάρμακο.

Φαρμακολογική δράση

Η δραστική σφαιρίδια ουσία Panadol παρακεταμόλη αναστέλλει το ένζυμο κυκλοοξυγενάση (COX), η οποία καταλύει την αντίδραση του αραχιδονικού οξέος σε φλεγμονώδεις μεσολαβητές προσταγλανδίνες, οι οποίες είναι υπεύθυνες για την αύξηση της θερμοκρασίας (αποτέλεσμα επί κέντρο θερμορύθμιση του κεντρικού νευρικού συστήματος) και την ανάπτυξη του πόνου (έχουν άμεση ερεθιστική επίδραση στα οργανοληπτικά νευρικές απολήξεις και επηρεάζουν τα κέντρα εγκεφαλικών πόνων). Με τη μείωση της συγκέντρωσης των προσταγλανδινών στις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος, το φάρμακο έχει αντιπυρετικό (μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος κατά τη διάρκεια του πυρετού) και το αναισθητικό αποτέλεσμα. Σε αντίθεση με άλλα NSAID (μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα), η παρακεταμόλη δεν έχει σχεδόν καμία αντιφλεγμονώδη δράση. Η παρακεταμόλη επίσης δεν ερεθίζει τη βλεννογόνο μεμβράνη του μεταβολισμού του στομάχου, του δωδεκαδακτύλου και του νερού-αλατιού του σώματος, καθώς δεν επηρεάζει το επίπεδο των προσταγλανδινών στους περιφερειακούς ιστούς, αλλά μόνο στις δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Το δραστικό συστατικό των δισκίων Panadol είναι αρκετά γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται στο αίμα από τον εντερικό αυλό. Η παρακεταμόλη κατανέμεται ομοιόμορφα στους ιστούς του σώματος, διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό στους ιστούς του κεντρικού νευρικού συστήματος. Επίσης, σε μικρή ποσότητα (λιγότερο από 1% της συνολικής δόσης που λαμβάνεται), η παρακεταμόλη διεισδύει στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Το δραστικό συστατικό των δισκίων Panadol μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματιστούν προϊόντα αδρανούς αποικοδόμησης τα οποία εκκρίνονται κυρίως στα ούρα από τα νεφρά. Ο χρόνος ημιζωής (ο χρόνος κατά τον οποίο εκκρίνεται το ήμισυ της συνολικής δόσης του φαρμάκου) για την παρακεταμόλη είναι περίπου 1-4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Τα δισκία του Panadol ενδείκνυνται ως μέσο συμπτωματικής θεραπείας σε διάφορες περιπτώσεις:

• Μείωση της σοβαρότητας του πόνου, ιδιαίτερα με οδοντικά, κεφαλαλγία μεσαίας έντασης, πόνο στο κάτω μέρος της πλάτης, μύες, αλγενομόρροια (οδυνηρή εμμηνόρροια στις γυναίκες).
• Ως αντιπυρετικό φάρμακο, τα δισκία Panadol χρησιμοποιούνται σε υψηλές θερμοκρασίες (πυρετός) σε σχέση με την καταρροϊκή παθολογία, την οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος και τη γρίπη.

Τα δισκία Panadol μειώνουν τη σοβαρότητα του πόνου, καθώς και τη θερμοκρασία κατά τη διάρκεια του πυρετού κατά τη στιγμή της χρήσης τους, δεν επηρεάζουν τα αίτια της παθολογικής διαδικασίας, καθώς και την πορεία και την εξέλιξή της.

Αντενδείξεις

Η απόλυτη αντένδειξη στη χρήση δισκίων Panadol είναι μια ατομική δυσανεξία στην παρακεταμόλη ή βοηθητικές ουσίες του φαρμάκου, καθώς και σε ένα παιδί ηλικίας κάτω των 6 ετών. Με παρασκεύασμα φροντίδα εφαρμόζεται σε ασθενείς με νεφρική ή ηπατική μέση σοβαρότητα της βλάβης, ιογενούς ηπατίτιδας (φλεγμονή του ήπατος που προκαλείται από ιούς), καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (αυξημένη χολερυθρίνη του αίματος), συμπεριλαμβανομένων των συγγενών διαταραχών και του ήπατος (σύνδρομο Gilbert) αστοχία του ενζύμου γλυκόζης 6-φωσφορική αφυδρογονάση (υπεύθυνη για τη λειτουργική κατάσταση της κυτταρικής μεμβράνης των ερυθροκυττάρων), αλκοολική ή τοξική ηπατική βλάβη (συμπεριλαμβανομένου του αλκοολισμού), καθώς και σε γήρας, AC γραμμή και γυναίκες που θηλάζουν. Πριν ξεκινήσετε να παίρνετε το χάπι, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Panadol λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από το φαγητό. Δεν μασώνται και πλένονται με άφθονο νερό. Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς:

• Παιδιά ηλικίας 6-9 ετών - ½ δισκίο 3-4 φορές την ημέρα, ενώ το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση των δισκίων Panadol δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 δισκία.
• Παιδιά ηλικίας 9-12 ετών - 1 δισκίο έως 4 φορές την ημέρα εάν είναι απαραίτητο, το διάστημα μεταξύ της λήψης τους δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 ώρες, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 δισκία.
• Τα παιδιά άνω των 12 ετών και οι ενήλικες - 1-2 δισκία 4 φορές την ημέρα, επίσης το διάστημα μεταξύ της λήψης των δισκίων δεν πρέπει να είναι μικρότερο από 4 φορές την ημέρα, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 8 δισκία.

Τα δισκία Panadol είναι φάρμακο για συμπτωματική θεραπεία, οπότε η θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, η περαιτέρω λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να συμβουλευτεί το γιατρό σας.

Παρενέργειες

Γενικά, υπό την προϋπόθεση ότι λαμβάνεται η συνιστώμενη θεραπευτική δοσολογία, τα δισκία Panadol είναι καλά ανεκτά, μερικές φορές είναι πιθανές παρενέργειες από διάφορα συστήματα του σώματος:

• Αίμα και μυελού των οστών κόκκινο - μείωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων (αναιμία) και αιμοπετάλια (θρομβοπενία) στο αίμα, αυξανόμενες συγκεντρώσεις της οξειδωμένης μορφής της αιμοσφαιρίνης στο αίμα μεθαιμοσφαιρίνης (μεθαιμοσφαιριναιμία).
• Ουροποιητικού συστήματος - διάμεση νεφρίτιδα (φλεγμονή του νεφρού ιστού), μη ειδική βακτηριουρία (εμφάνιση των βακτηρίων στα ούρα), νεφρικό κολικό (εκφραζόμενη σπασμός νεφρικό σωληνάριο με την εμφάνιση του έντονου πόνου παροξυσμική στην οσφυϊκή περιοχή), θηλώδη νέκρωση (καταστροφή της νεφρού θηλές).
• Αλλεργική αντίδραση - δερματικό εξάνθημα και κνησμός αυτό, αγγειονευρωτικό αγγειοοίδημα (σοβαρό οίδημα των μαλακών ιστών της περιοχής προσώπου και του εξωτερικά γεννητικά όργανα).

Εάν υπάρχουν ενδείξεις ανεπιθύμητων ενεργειών, θα πρέπει να διακόψετε τη λήψη δισκίων Panadol και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Ειδικές οδηγίες

Πριν αρχίσετε να παίρνετε τα δισκία panadol, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες για το φάρμακο. Υπάρχουν αρκετές ειδικές οδηγίες για να δώσετε προσοχή στα εξής:

• Στην περίπτωση μακροχρόνιας χορήγησης δισκίων Panadol, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται περιοδικά οι εργαστηριακές παράμετροι της λειτουργικής κατάστασης του περιφερικού αίματος.
• Παίρνοντας αντιπηκτικά (φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος), το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή.
• Η λήψη του φαρμάκου με ταυτόχρονη παθολογία του ήπατος ή των νεφρών, συνοδευόμενη από μείωση της λειτουργικής δραστηριότητας, είναι δυνατή μόνο υπό την επίβλεψη ενός γιατρού.
• Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη τοξικής ηπατικής βλάβης, η λήψη αλκοόλ εξαλείφεται κατά τη λήψη δισκίων Panadol.
• Το φάρμακο δεν συνιστάται για άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.
• Το δραστικό συστατικό των δισκίων Panadol μπορεί να αλληλεπιδράσει με φάρμακα άλλων φαρμακολογικών ομάδων, συνεπώς, η πιθανή χρήση τους θα πρέπει να προειδοποιείται στον θεράποντα ιατρό.
• Η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή για έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες, αλλά μόνο για το σκοπό και υπό την επίβλεψη του γιατρού.
• Το φάρμακο δεν έχει άμεση επίδραση στη λειτουργική δραστηριότητα του εγκεφαλικού φλοιού, στην ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων και στην ικανότητα συγκέντρωσης.

Στο φαρμακείο, τα δισκία Panadol χορηγούνται ως μη συνταγογραφούμενα φάρμακα. Εάν έχετε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Υπερδοσολογία

Με σημαντική περίσσεια της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης πρέπει να συμβουλευτείτε ένα γιατρό, ακόμη και εν απουσία της υπερδοσολογίας οθόνες, οφείλεται στο γεγονός ότι η πιθανή ανάπτυξη τοξικών ηπατικής βλάβης, συμπτώματα που αναπτύχθηκε μετά από ένα χρονικό διάστημα. Σε οξεία δηλητηρίαση, ναυτία, εμετό, κοιλιακό άλγος, εφίδρωση, οίδημα του δέρματος μπορεί να αναπτυχθεί. Στη συνέχεια, μετά από ένα ορισμένο χρονικό διάστημα (τουλάχιστον 1-2 ώρες) ανέπτυξαν συμπτώματα της ηπατικής ανεπάρκειας, και νεφρική βλάβη, παγκρέατος (παγκρεατίτιδα), δομές του κεντρικού νευρικού συστήματος, μέχρι την ανάπτυξη των κώμα. Η αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας είναι η διακοπή της λήψης του φαρμάκου, η πλύση του στομάχου, των εντέρων, η λήψη εντερικών ροφητών (ενεργός άνθρακας), υπό την προϋπόθεση της πρόσφατης υπερδοσολογίας (μέχρι 1 ώρας). Το συγκεκριμένο αντίδοτο στην παρακεταμόλη είναι η γλουταθειόνη (δωρητής των ομάδων SH), χρησιμοποιείται σε ιατρικό νοσοκομείο.

Αναλόγια δισκίων Panadol

Το Efferalgan, Paracetamol, Strymol είναι παρόμοια για τη δραστική ουσία και το θεραπευτικό αποτέλεσμα για τα δισκία Panadol.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία Panadol έχουν διάρκεια ζωής 5 ετών από τη στιγμή που έγιναν. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται στην αρχική αρχική συσκευασία, σκοτεινό, στεγνό, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 25 ° C.

Τιμή δισκίου Panadol

Το μέσο κόστος των δισκίων Panadol στα φαρμακεία στη Μόσχα εξαρτάται από την ποσότητα τους στο πακέτο:

• 6 δισκία - 44-48 ρούβλια.
• 12 δισκία - 64-67 ρούβλια.

Παιδικό παναδολ

Παιδικό Panadol: οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινικό όνομα: Panadol Baby

Κωδικός ATX: N02BE01

Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη (Παρακεταμόλη)

Κατασκευαστής: FARMACLAIR (Γαλλία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 10/22/2018

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 69 ρούβλια.

Η παιδική Panadol είναι αντιπυρετικό αναλγητικό.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Παιδιακές μορφές δοσολογίας Panadol:

• πόσιμο εναιώρημα: ιξώδες υγρό, με κρύσταλλα, ροζ χρώματος, με γεύση φράουλας (100, 300 ή 1000 ml το καθένα σε μια φιάλη από σκούρο γυαλί, σε μια δέσμη χαρτονιού 1 φιάλη με μια σύριγγα μέτρησης).
• πρωκτικά υπόθετα: κωνικό, σχεδόν λευκό ή λευκό σε εμφάνιση - λιπαρά, με μια ομοιογενή δομή, χωρίς ορατά προσμείξεις και ξένοι φυσικές ατέλειες (5 ή 10 μονάδες σε μια λωρίδα, σε μια δέσμη από χαρτόνι 1 ή 2 λωρίδες.).

5 ml εναιωρήματος περιέχει:

• δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 120 mg;
• βοηθητικά συστατικά: μαλτιτόλη, σορβιτόλη, 70% κρυσταλλική σορβιτόλη, κόμμι ξανθάνης, κιτρικό οξύ, μηλικό οξύ, γεύση φράουλας L10055, μίγμα εστέρων παραϋδροξυβενζοϊκού οξέος (προπύλιο, αιθύλιο, νάτριο παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλίου).

1 υπόθετα περιέχουν:

• δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 125 ή 250 mg.
• βοηθητικά συστατικά: στερεά λίπη.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Panadol για παιδιά είναι ένα μη ναρκωτικό φάρμακο με αναλγητικά και αντιπυρετικά αποτελέσματα.

Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στην επίδραση στα κέντρα των πόνων και στη θερμορύθμιση ως αποτέλεσμα του αποκλεισμού της κυκλοοξυγενάσης στο κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ).

Ουσιαστικά δεν υπάρχει αντιφλεγμονώδης δράση. Κατά την κατάποση δεν επηρεάζει τη σύνθεση των προσταγλανδινών στους περιφερικούς ιστούς και επομένως δεν παραβιάζει το μεταβολισμό του ύδατος-αλατιού και την κατάσταση της βλεννογόνου μεμβράνης του γαστρεντερικού σωλήνα (GIT).

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο έχει υψηλό βαθμό απορρόφησης. Η απορρόφηση της παρακεταμόλης από το γαστρεντερικό σωλήνα όταν χορηγείται από το στόμα ή κατά τη διάρκεια της από του ορθού χορήγηση πραγματοποιείται γρήγορα και σχεδόν εντελώς, γεγονός που επιτρέπει την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης (C_max) στο πλάσμα αίματος σε 0,5-1 ώρα μετά την εφαρμογή του εναιωρήματος και σε 2-3 ώρες στο υπόθετο.

Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος - έως και 15%. Η παρακεταμόλη χαρακτηρίζεται από σχετικά ομοιόμορφη κατανομή στους ιστούς και τα σωματικά υγρά.

Ο μεταβολισμός του φαρμάκου συμβαίνει κυρίως στο ήπαρ, με αποτέλεσμα διάφορους μεταβολίτες. Ο κύριος μεταβολίτης της παρακεταμόλης σε παιδιά ηλικίας κάτω των 10 ετών είναι θειική παρακεταμόλη, ηλικίας 12 ετών και άνω - συζευγμένη γλυκουρονίδη.

Περίπου το 17% της δόσης υδροξυλιώνεται. οι προκύπτοντες δραστικοί μεταβολίτες συζεύγνυνται με γλουταθειόνη. Με ανεπαρκές επίπεδο γλουταθειόνης στο σώμα, οι δραστικοί μεταβολίτες της παρακεταμόλης εμποδίζουν τα συστήματα ενζύμων ηπατοκυττάρων, τα οποία μπορεί να προκαλέσουν τη νέκρωση τους.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής (Τ1 / 2) της θεραπευτικής δόσης για την αναστολή είναι περίπου 2-3 ​​ώρες, υπόθετα - Μετά από 4-5 ώρες νεφρού διατεθεί 90-100% υιοθετηθεί για 1 ημέρα δόση παρακεταμόλης.; το κύριο μέρος - με τη μορφή μεταβολιτών και όχι περισσότερο από 3% - αμετάβλητο.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Παιδικό Panadol χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• αυξημένη θερμοκρασία σώματος σε σχέση με τα κρυολογήματα και τις λοιμώξεις από την παιδική ηλικία (συμπεριλαμβανομένης της ανεμοβλογιάς, της ερυθράς, του ερυθρού πυρετού, της παρωτίτιδας, της ιλαράς), της γρίπης,
• πονόδοντο (συμπεριλαμβανομένης της οδοντοφυΐας), πόνους στο αυτί ή πονόλαιμο.

Αναστολή λαμβάνεται επίσης για πονοκεφάλους.

Επιπλέον, παρουσιάζεται μία μόνο χρήση του φαρμάκου με αύξηση της σωματικής θερμοκρασίας μετά τον εμβολιασμό, συμπεριλαμβανομένης της λήψης της εναιωρήσεως από παιδιά από τον 2ο μήνα της ζωής.

Η μορφή της Παιδικής Παναδόλης ορίζεται ανάλογα με την ηλικία του παιδιού:

• αναστολή: παιδιά ηλικίας 3 μηνών έως 12 ετών ·
• πρωκτικές υπόθετες: σε δόση 125 mg - παιδιά από 0,5 έως 2,5 ετών (με σωματικό βάρος 8-12,5 kg), σε δόση 250 mg - από 3 έως 6 έτη (με βάρος σώματος 13-20 kg).

Αντενδείξεις

• σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
• σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
• συνδυασμό με άλλους παράγοντες που περιέχουν παρακεταμόλη,
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Επιπλέον αντενδείξεις για κάθε μορφή Παναδολίου για παιδιά:

• αναστολή: η νεογνική περίοδος, κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη,
• υπόθετα σε δόση 125 mg: γενετική έλλειψη του ενζύμου αφυδρογονάση γλυκόζης-6-φωσφορικής, πρόσφατα μεταφερθείσα φλεγμονή ή αιμορραγία στο ορθό, ασθένειες του αίματος,
• υπόθετα σε δόση 250 mg: η περίοδος μετά από πρόσφατη φλεγμονή ή αιμορραγία στο ορθό.

Η παιδιατρική Panadol πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περιπτώσεις δυσλειτουργίας των νεφρών, δυσλειτουργία του ήπατος (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert).

Το εναιώρημα και τα υπόθετα στη δόση των 250 mg με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείται στη θεραπεία των παιδιών με ένα γενετικό απουσία της αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής ένζυμο, σοβαρές ασθένειες του αίματος (λευκοπενία, σοβαρή αναιμία, θρομβοκυτταροπενία).

Οδηγίες χρήσης της Παναδολίου για παιδιά: μέθοδος και δοσολογία

Αναστολή για χορήγηση από το στόμα

Το παιδικό σιρόπι Panadol λαμβάνεται από το στόμα, μετά από ανακίνηση του περιεχομένου του φιαλιδίου.

Η δόση μετράται με τη βοήθεια της παρεχόμενης σύριγγας μέτρησης.

Μία εφάπαξ δόση για παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών προσδιορίζεται με ρυθμό 15 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους. Η συχνότητα εισαγωγής - 3-4 φορές την ημέρα.

Τα παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών και σωματικού βάρους 4,5-6 kg, η δόση του φαρμάκου και η συχνότητα χρήσης που προδιαγράφεται μόνο από γιατρό.

Οι συνιστώμενες δόσεις του Children Panadol, λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού:

• 3-6 μήνες (με βάρος σώματος 6-8 kg): 4 ml το καθένα.
• 0,5-1 έτος (8-10 kg): 5 ml το καθένα.
• 1-2 έτη (10-13 kg): 7 ml.
• 2-3 χρόνια (13-15 kg): 9 ml.
• 3-6 έτη (15-21 kg): 10 ml το καθένα.
• 6-9 ετών (21-29 kg): 14 ml το καθένα.
• 9-12 ετών (29-42 kg): 20 ml το καθένα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση της Παιδιατρικής Panadol δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg παρακεταμόλης ανά kg βάρους ασθενούς.

Η διάρκεια της θεραπείας με σιρόπι Panadol για παιδιά χωρίς ιατρική συνταγή δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες.

Ελλείψει κλινικού αποτελέσματος μετά από μια καθορισμένη περίοδο θεραπείας, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Πρωκτικά υπόθετα

Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται ορθικά, κατά προτίμηση μετά από εκκένωση των εντέρων (αυθόρμητα ή με χρήση κλύσματος).

Η διαδικασία για την εισαγωγή του φαρμάκου θα πρέπει να πραγματοποιείται στη θέση ενός παιδιού που βρίσκεται στο πλάι του με ένα πόδι που μπαίνει στο στομάχι. Αφαιρέστε το υπόθετο από το πλαστικό κέλυφος με καθαρά χέρια και τοποθετήστε το απαλά μέσα στον πρωκτό.

Μία εφάπαξ δόση παιδιατρικής Panadol προσδιορίζεται με ρυθμό 10-15 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους του παιδιού.

Για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας 0,5 ετών -2,5 ετών με σωματικό βάρος 8-12,5 kg, συνήθως χρησιμοποιείται 1 τεμάχιο. σε δόση 125 mg, σε ηλικία 3-6 ετών (βάρους 13-20 kg) - 1 τεμ. σε δόση 250 mg. Η πολλαπλότητα των διαδικασιών - 3-4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 4-6 ώρες.

Η μέγιστη δόση δεν είναι μεγαλύτερη από 60 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους ανά ημέρα ή 4 υπόθετα.

Διάρκεια μαθήματος χωρίς συνταγή - 3 ημέρες.

Εάν δεν υπάρχει θετική τάση στην κατάσταση του παιδιού μετά από 3 ημέρες χρήσης του παιδικού Panadol, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

• από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πολύ σπάνια - μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία. μερικές φορές ναυτία, έμετο.
• αναπνευστικό σύστημα: πολύ σπάνια - βρογχόσπασμος (σε παιδιά με ατομική δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα).
• αλλεργικές αντιδράσεις: πολύ σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, σύνδρομο Stevens-Johnson, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλαξία.
• από την πλευρά του συστήματος αίματος: πολύ σπάνια - αναιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία.

Επιπλέον, στο πλαίσιο της χρήσης της εναιώρησης, μπορεί να εμφανιστεί πόνος στην περιοχή του στομάχου.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα

Κατά τις πρώτες 24 ώρες - πόνος στο στομάχι, ναυτία, έμετος, χροιά του δέρματος, εφίδρωση, ανορεξία. Μετά από 24-48 ώρες - αίσθημα πόνου στο ήπαρ, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων (σημάδια ηπατικής βλάβης). Ίσως - παραβίαση του μεταβολισμού των υδατανθράκων, ανάπτυξη της μεταβολικής οξέωσης.

Η βλάβη του ήπατος εμφανίζεται μετά τη λήψη παρακεταμόλης σε μία μόνο δόση: ενήλικες - άνω των 10 g, παιδιά - περισσότερο από 0,125 g ανά 1 kg σωματικού βάρους του παιδιού. Με ταυτόχρονη θεραπεία με βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, πριμιδόνη, διφενίνη και άλλα αντισπασμωδικά, ριφαμπικίνη, φλουμεκίνη, φαινυλοβουταζόνη, ζιδοβουδίνη, βουταδιόνη, παρασκευάσματα διάτρησης Hypericum και άλλους επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης ή εισπνοών. ακόμη και μετά τη λήψη 5 g παρακεταμόλης.

Όταν η ηπατική ανεπάρκεια στο υπόβαθρο σοβαρής υπερδοσολογίας μπορεί να προκαλέσει αιμορραγία, εγκεφαλοπάθεια (δυσλειτουργία του εγκεφάλου), υπογλυκαιμία, εγκεφαλικό οίδημα (συμπεριλαμβανομένης της θανατηφόρου έκβασης). Τα χαρακτηριστικά σημάδια της ανάπτυξης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας με οξεία σωληναριακή νέκρωση περιλαμβάνουν πόνο στην οσφυϊκή περιοχή, αιματουρία, πρωτεϊνουρία, συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής βλάβης της ηπατικής λειτουργίας. Πιθανές διαταραχές του καρδιακού ρυθμού, παγκρεατίτιδα.

Στο πλαίσιο της παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων Panadol παιδιά μπορούν να αναπτύξουν ηπατοτοξικότητα και νεφροτοξικότητα (μη ειδική βακτηριουρία, νεφρικό κολικό, θηλώδη νέκρωση, διάμεση νεφρίτιδα).

Θεραπεία

Ακόμη και αν υπάρχει υπόνοια για υπερδοσολογία και απουσία των πρώτων συμπτωμάτων της, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να ακυρωθεί και να αναζητηθεί αμέσως ιατρική βοήθεια. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας στο υπόβαθρο της χορήγησης του φαρμάκου από το ορθό, η γαστρική πλύση ή η εντεροσαρπής χορήγηση δεν έχουν θεραπευτικό αποτέλεσμα. Πριν από 4 ώρες μετά από υπερβολική δόση, θα πρέπει να προσδιοριστεί το επίπεδο παρακεταμόλης στο πλάσμα. Δεδομένου ότι μετά το υπερδοσολογία μέγιστη προστατευτική ακετυλοκυστεΐνη δραστηριότητα αυτή παρέχεται εντός των πρώτων 8 ωρών, πρέπει να εισέλθει μέσα στις επόμενες 24 ώρες. Σε μεταγενέστερο περίοδο χορήγησης αντιδότου απόδοσης μειώνεται απότομα. Εάν είναι απαραίτητο, ενδείκνυται η ενδοφλέβια χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης. Εάν ο ασθενής δεν είχε εμετό πριν από την εισαγωγή στο νοσοκομείο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη. Επιπρόσθετες θεραπευτικές διαδικασίες συνταγογραφούνται βάσει των αποτελεσμάτων των μελετών για τον προσδιορισμό της συγκέντρωσης παρακεταμόλης στο αίμα και της χρονικής περιόδου από τη στιγμή λήψης υψηλής δόσης του φαρμάκου.

Η θεραπεία ασθενών με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία πρέπει να διεξάγεται με τη συμμετοχή εμπειρογνωμόνων στον τομέα της τοξικολογίας ή της ηπατικής νόσου.

Ειδικές οδηγίες

Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση!

Στην περίπτωση της προκαταρκτικής θεραπείας ενός παιδιού με άλλα φάρμακα, είναι δυνατόν να ξεκινήσει η χρήση του Παιδιατρικού Panadol μόνο σύμφωνα με οδηγίες του γιατρού.

Με βάση τη συνιστώμενη δοσολογία, η παρακεταμόλη σπάνια προκαλεί ανεπιθύμητες ενέργειες.

Εάν παρουσιάσετε συμπτώματα ανεπιθύμητων ενεργειών, θα πρέπει να διακόψετε τη λήψη του Παιδιατρικού Panadol και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Εάν λάβετε κατά λάθος μια υψηλή δόση του φαρμάκου, ακόμα και με καλή κατάσταση του παιδιού, πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό για να αποφύγετε την πρόκληση βλάβης του ήπατος.

Κατά τη διεξαγωγή εξετάσεων αίματος για τον προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε το ιατρικό προσωπικό σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου.

Εάν η θεραπεία με φάρμακα συνεχίζεται για περισσότερο από 7 ημέρες, ο ασθενής θα πρέπει να παρακολουθείται για τη λειτουργική κατάσταση του ήπατος και του περιφερικού αίματος.

Προκαλέσει βλάβη του ήπατος εκφράζεται σε χαμηλά (5 g ή περισσότερο) μπορεί να είναι η παρακεταμόλη ανεπάρκεια υπερβολική δόση γλουταθειόνης στο σώμα που μπορεί να συμβεί όταν δυσπεψία, πείνα, ή υποσιτιζόμενους ασθενείς, κυστική ίνωση, Ηΐν-μόλυνση.

Η χρήση πρωκτικών υπόθετων ενδείκνυται για μια εμετική αντίδραση σε ένα παιδί και άλλες δυσκολίες που σχετίζονται με τη λήψη του φαρμάκου από το στόμα.

Η περιεκτικότητα σε εναιώρημα μίγματος εστέρων παραϋδροξυβενζοϊκού οξέος μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση καθυστερημένων αλλεργικών αντιδράσεων.

Χρήση στην παιδική ηλικία

Η λήψη της αναστολής στη νεογνική περίοδο αντενδείκνυται.

Τα παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών και τα πρόωρα μωρά που γεννιούνται να χρησιμοποιούν το Panadol για παιδιά μπορούν να συνταγογραφούνται μόνο από γιατρό.

Όταν η νεφρική βλάβη

Η χρήση της Παιδιατρικής Παναδολίου αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.

Συνιστάται η χρήση όλων των μορφών του φαρμάκου με προσοχή κατά παραβίαση της λειτουργίας των νεφρών.

Παραβιάζοντας το συκώτι

Η χρήση της Παιδιατρικής Panadol αντενδείκνυται σε περιπτώσεις σημαντικής εξασθένησης της ηπατικής λειτουργίας.

Πρέπει να δίδεται προσοχή στη θεραπεία παιδιών με διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με ταυτόχρονη χρήση με Παιδικό Panadol:

• βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, πριμιδόνη και άλλοι παράγοντες με αντισπασμωδική επίδραση, ριφαμπικίνη, flumetsinol, ζιδοβουδίνη, φαινυλβουταζόνη, φαινυλβουταζόνη, Hypericum perforatum ναρκωτικά και άλλες επαγωγείς των μικροσωματικών αιθανόλη οξείδωσης: συμβάλλουν στην αυξημένη παραγωγή των δραστικών υδροξυλιωμένων μεταβολιτών?
• Kolestiramin: μειώνει το ρυθμό απορρόφησης του φαρμάκου.
• αναστολείς των μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων: μείωση του κινδύνου ηπατοτοξικών επιδράσεων,
• χλωραμφενικόλη (λεβομυκετίνη): αυξάνει την περίοδο αποβολής της κατά 5 φορές, προκαλώντας αυξημένο κίνδυνο δηλητηρίασης.
• έμμεσα αντιπηκτικά (παράγωγα κουμαρίνης): αυξάνουν τη δράση τους στο πλαίσιο της μακροχρόνιας χρήσης παρακεταμόλης, αυξάνοντας τον κίνδυνο αιμορραγίας.
• metoclopramide, domperidone: αύξηση της ταχύτητας απορρόφησης της παρακεταμόλης,
• Ουριτοδασικά φάρμακα: μπορεί να μειώσουν το θεραπευτικό τους αποτέλεσμα.

Αναλόγων

Ανάλογα της παιδικής παναδόλης είναι Παρακεταμόλη, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Patsimol.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C, ανάρτηση - σε σκοτεινό μέρος, μην παγώσετε.

• υπόθετα - 5 έτη.
• αναστολές - 3 έτη.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές για το Panadole των παιδιών

Οι αναθεωρήσεις του Panadole για παιδιά είναι ως επί το πλείστον θετικές. Τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου είναι βολική μορφή (υπόθετα και εναιώρημα) απελευθέρωσης, σημαντική αποτελεσματικότητα στο σύνδρομο πόνου και υψηλή θερμοκρασία σώματος, καλή ανοχή όταν χρησιμοποιείται στην παιδιατρική πρακτική.

Η τιμή του παιδικού Panadol στα φαρμακεία

Η τιμή του παιδικού Panadol για ένα πακέτο (10 τεμ.) Από ορθικά υπόθετα είναι 65-70 ρούβλια, για ένα μπουκάλι αναστολής - 83 ρούβλια.