loader

Κύριος

Πρόληψη

Arbidol Κάψουλες - επίσημες * οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

Δοσολογία:

Η σύνθεση μιας κάψουλας:

Δραστική ουσία:
umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (arbidol) από την άποψη της υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 50 mg (100 mg).
Βοηθητικές ουσίες:
άμυλο πατάτας 15,07 mg (30,14 mg), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 27,88 mg (55,76 mg), κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (αεροζόλ) 1,0 mg (2,0 mg), ποβιδόνη (κολλιδόνη 25) 05 mg (10,1 mg), στεατικό ασβέστιο 1,0 mg (2,0 mg).
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), ηλιοβασίλεμα κίτρινο ηλιοβασίλεμα (Ε110), παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, οξικό οξύ, ζελατίνη.
Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), κίτρινο χρώμα ηλιοβασιλέματος ηλιοβασιλέματος (Ε 110), ζελατίνη.

Περιγραφή:

Δοσολογία 50 mg - Κάψουλες αριθμός 3 κίτρινο. δόση 100 mg - κάψουλες №1 λευκό, κίτρινο καπάκι. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATX: [J05AX].

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα. Έχει δράση που διεγείρει την ιντερφερόνη, διεγείρει τις χυμικές και κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στις ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της σοβαρότητας της γενικής δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

Ενδείξεις χρήσης:

Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:
- γρίπη Α και Β, οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.

Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ηλικίας έως 3 ετών.

Δοσολογία και χορήγηση:

Μέσα, πριν από τα γεύματα. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (2 καψάκια των 100 mg ή 4 κάψουλες των 50 mg).

Για μη ειδική προφύλαξη:
Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
Για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):
- οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 200 ​​mg μία φορά την ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών 100 mg μία φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Για θεραπεία:
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:
- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.):
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια μία δόση μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):
- παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:
- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα εντός 4 εβδομάδων.
Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:
- από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Παρενέργειες:

Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.

Υπερδοσολογία:

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.

Ειδικές οδηγίες:

Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).

Φόρμα έκδοσης:

Κάψουλες 50 mg και 100 mg.
5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.
1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης:

2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι πώλησης φαρμακείου:

Χωρίς ιατρική συνταγή.

Κατασκευαστική επιχείρηση / επιχείρηση που δέχεται καταγγελίες καταναλωτών:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2η Aggregatnaya, d.1a / 18

ARBIDOL ® (ARBIDOL) οδηγίες χρήσης

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:

Παραγωγή από:

Στοιχεία επικοινωνίας:

Δοσολογικό Έντυπο

Φόρμα απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Arbidol ®

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος Νο. 1, λευκό σώμα, κίτρινο πώμα. το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 30,14 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 55,76 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 2 mg, ποβιδόνη Κ25 (κολλιδόνη 25) - 10,1 mg, στεατικό ασβέστιο - 2 mg.

Η σύνθεση του σώματος της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 2%, ζελατίνη - έως και 100%.
Η σύνθεση του καλύμματος της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,3333%, ηλιόλουστη κίτρινη ηλιέλαιο (E110) - 0,0044%, κίτρινη κινολίνη (E104) - 0,9197%, ζελατίνη - μέχρι 100%.

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αντιιικό φάρμακο. Αναστέλλει ειδικά τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (ιός της γρίπης Α, Β), συμπεριλαμβανομένων των υποτύπων υψηλής παθογονικότητας A (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊός), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (Πνευμοϊός) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση που προκαλεί ιντερφερόνη - σε μια μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερόνης παρέμειναν στο αίμα έως και 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50 > 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Γρήγορα απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Μεmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 1,5 ώρες.

Το Umifenovir κατανέμεται γρήγορα στα όργανα και τους ιστούς του σώματος.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Τ1/2 είναι 17-21 ώρες

Περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της λαμβανόμενης δόσης.

Το Arbidol® (100 mg) Umifenovir

Οδηγία

  • Ρωσικά
  • азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Σύνθεση

Μια κάψουλα περιέχει

δραστική ουσία  umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου από την άποψη της υδροχλωρικής ουμιφενόριου) 100 mg,

έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil), ποβιδόνη (κολλιδόνη 25), στεατικό ασβέστιο,

Σύνθεση κελύφους καψακίων: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινη χρωστική κινολίνης (Ε 104), κίτρινη βαφή ηλιοβασιλέματος (Ε 110), οξικό οξύ, ζελατίνη.

Περιγραφή

Κάψουλες Νο. 1 λευκού χρώματος, καπάκι κίτρινου χρώματος. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό ή λευκό με πρασινωπό κίτρινο έως ανοικτό κίτρινο ή ανοιχτό κίτρινο με πρασινωπό χρώμα απόχρωσης.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιιικά φάρμακα για συστηματική δράση. Άλλα αντιιικά φάρμακα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Το Umifenovir απορροφάται γρήγορα και κατανέμεται σε όργανα και ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση 100 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

Φαρμακοδυναμική

Το Arbidol® είναι ένας αντι-ιικός παράγοντας ευρέος φάσματος. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει την κυτταρική και χυμική ανοσοαποκρίσεις: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικότερα Τ-κυττάρων (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών (CD4), χωρίς να επηρεάζεται το επίπεδο της Τ-καταστολείς (CD8), ομαλοποιεί το ευρετήριο ανοσορυθμιστικό, διεγείρει την φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ). Αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις.

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Ενδείξεις χρήσης

Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων:

- γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).

- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.

Συνδυασμένη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, πριν από τα γεύματα.

Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε ενήλικες:

Μη ειδική προφύλαξη:

Για μη ειδική προφύλαξη κατά την έξαρση της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.

Με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις: 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων:

- με απλή πορεία: 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

- με την εμφάνιση επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κλπ.): ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια με μία δόση 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Για μη ειδική πρόληψη και θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS):

Για μη ειδική πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή): 200 mg μία φορά την ημέρα.

Για τη θεραπεία του SARS: 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.

Στη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, η μόλυνση από τον έρπητα:

200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:

200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Ενιαία δόση - 200 mg.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 800 mg.

Παρενέργειες

Σπάνια (με συχνότητα από 1/10 000 έως 1/1000)

αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου

παιδιά και εφήβους έως 18 ετών

την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.

Ειδικές οδηγίες

Το Arbidol® πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ταυτόχρονες ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, του ήπατος και των νεφρών.

Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Η χρήση του φαρμάκου σε θεραπευτικές δόσεις σε άτομα που εργάζονται με μηχανισμούς και οδηγούς οχημάτων δεν αντενδείκνυται.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα - οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας δεν σημειώνονται.

Θεραπεία - συμπτωματική (σε περίπτωση υπερδοσολογίας).

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 10 κάψουλες σε συσκευασία με ταινίες κυψέλης από φιλμ από πολυβινυλοχλωρίδιο και αλουμινόχαρτο τυπωμένο με λάκα.

1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες σε συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης!

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

305022, Ρωσία, Kursk, ul. 2η συνάθροιση, 1α / 18

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

123317, Ρωσία, Μόσχα, st. Testovskaya, 10

Η διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων στη Δημοκρατία του Καζακστάν:

LLP "Φαρμακευτικό Σύμπλεγμα Karaganda",

100009, Δημοκρατία του Καζακστάν, Καραγκάντα, st. Botanicheskaya, δ. 12

Τηλ / fax: +7 (7212) 437002, Τηλ: + 7 (7212) 507322

Arbidol

◊ Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος Νο 1, σώμα σε λευκό, κίτρινο καπάκι, το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας - 30,14 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 55,76 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil) - 2 mg, ποβιδόνη Κ25 (κολλιδόνη 25) - 10,1 mg, στεατικό ασβέστιο - 2 mg.

Η σύνθεση του σώματος της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 2%, ζελατίνη - έως και 100%.
Η σύνθεση του καλύμματος της κάψουλας: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,3333%, ηλιόλουστη κίτρινη ηλιέλαιο (E110) - 0,0044%, κίτρινη κινολίνη (E104) - 0,9197%, ζελατίνη - μέχρι 100%.

5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
5 κομμάτια - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (4) - Πακέτα από χαρτόνι.

Αντιιικό φάρμακο. Αναστέλλει ειδικά τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (ιός της γρίπης Α, Β), συμπεριλαμβανομένων των υποτύπων υψηλής παθογονικότητας A (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (Coronavirus) που σχετίζονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊός), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (Πνευμοϊός) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση που προκαλεί ιντερφερόνη - σε μια μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερόνης παρέμειναν στο αίμα έως και 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50 > 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Αναρρόφηση και διανομή

Γρήγορα απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Μεmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 1,5 ώρες.

Το Umifenovir κατανέμεται γρήγορα στα όργανα και τους ιστούς του σώματος.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Τ1/2 είναι 17-21 ώρες

Περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της λαμβανόμενης δόσης.

- πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών: γρίπη Α και Β, άλλα ARVI,

- σύνθετη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών,

- σύνθετη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης,

- πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.

- υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου,

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών ·

- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα πριν από τα γεύματα.

Ενιαία δόση: για παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg (1 κάψουλα), για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg (2 καψάκια 100 mg το καθένα)

Για τη μη ειδική πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων σε παιδιά και ενήλικες

Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων: παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.

Με άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις - παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 1 φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 100 mg, παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Στην περίπλοκη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg, παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις.

Εάν αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες επιδεινωθούν ή εμφανιστούν άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, ο ασθενής πρέπει να ενημερώσει το γιατρό.

Arbidol 100 mg 20 κάψουλες p / o
Οδηγίες χρήσης

Κατασκευαστής: Pharmstandard, Ρωσία

Άλλες μορφές απελευθέρωσης και συσκευασίας:

ΕΜΠΟΡΙΚΟ ΟΝΟΜΑ ΤΗΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ:

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΗΣ:

Άλλες μορφές δοσολογίας Arbidol

ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΜΙΑ ΚΑΨΑ:

umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (arbidol) από την άποψη της υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 50 mg (100 mg).

άμυλο πατάτας 15,07 mg (30,14 mg), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 27,88 mg (55,76 mg), κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (αεροζόλ) 1,0 mg (2,0 mg), ποβιδόνη (κολλιδόνη 25) 05 mg (10,1 mg), στεατικό ασβέστιο 1,0 mg (2,0 mg).

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης:

διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), ηλιοβασίλεμα κίτρινο ηλιοβασίλεμα (Ε110), παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, οξικό οξύ, ζελατίνη.

Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης:

διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), κίτρινο χρώμα ηλιοβασιλέματος ηλιοβασιλέματος (Ε 110), ζελατίνη.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ:

Δοσολογία 50 mg - Κάψουλες αριθμός 3 κίτρινο. δόση 100 mg - κάψουλες №1 λευκό, κίτρινο καπάκι. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.

ΟΜΑΔΑ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ:

Κωδικός ATH:

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ:

Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα. Έχει δράση που διεγείρει την ιντερφερόνη, διεγείρει τις χυμικές και κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στις ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της σοβαρότητας της γενικής δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση των 50 mg επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρες Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ:

Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:

- γρίπη Α και Β, οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).

- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.

- σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.

Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:

Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ηλικίας έως 3 ετών.

ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ:

Μέσα, πριν από τα γεύματα. Ενιαία δόση: παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg (2 καψάκια των 100 mg ή 4 κάψουλες των 50 mg).

Για μη ειδική προφύλαξη:

Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:

- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:

- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.

Για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):

- οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 200 ​​mg μία φορά την ημέρα. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών 100 mg μία φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:

- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:

- παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.):

- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια μία δόση μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.

Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):

- παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.

Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:

- παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα εντός 4 εβδομάδων.

Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:

- από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ:

Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.

ΥΠΕΡΒΟΛΗ:

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ:

Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ:

Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).

ΦΟΡΜΑ ΕΚΔΟΣΗΣ:

Κάψουλες 50 mg και 100 mg.

5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.

1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Άλλος αριθμός δόσεων (όγκος) στη συσκευασία Arbidol Capsules

ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ:

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Μακριά από παιδιά.

ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ:

2 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΚΟΠΕΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΑ:

Χωρίς ιατρική συνταγή.

Κατασκευαστική επιχείρηση / επιχείρηση που δέχεται καταγγελίες καταναλωτών:

305022, Kursk, ul. 2η Aggregatnaya, d.1a / 18

Αρβιδόλες 100 mg: οδηγίες χρήσης

Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.

Umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (arbidol) σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 100 mg.

Δοσολογία και δοσολογία

Θεραπεία
4 φορές την ημέρα, 5 ημέρες

Προφύλαξη μετά από έκθεση
Μια φορά την ημέρα, 10-14 ημέρες

Εποχιακή πρόληψη
2 φορές την εβδομάδα, 3 εβδομάδες

  • 6-12 έτη μεμονωμένη δόση των 100 mg
  • 12 ετών και άνω εφάπαξ δόση 200 mg

Αριθμός μητρώου: Р N003610 / 01

Εμπορική ονομασία: Arbidol ®

Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Umifenovir

Μορφή δοσολογίας: κάψουλες

Η σύνθεση μιας κάψουλας

Δραστικό συστατικό: μονοϋδρική υδροχλωρική ουμιφενόριου (σε όρους υδροχλωρικής ουμιφενόριου) - 100 mg.

Έκδοχα: πυρήνας: άμυλο πατάτας - 30,14 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 55,76 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (αερολύματος) - 2,0 mg, ποβιδόνη Κ 25 (κολλιδόνη 25) - 10,1 mg, στεατικό ασβέστιο - 2, 0 mg.

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 1:

Σώμα: διοξείδιο του τιτανίου (E 171) - 2.0000%, ζελατίνη - έως 100%.

Cap: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171) - 1,3333% χρωστική κίτρινο Sunset (Ε 110) - 0,0044%, κίτρινο κινολίνης (E 104) - 0,9197% ζελατίνη - έως 100%.

Περιγραφή

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης Νο. 1. Το σώμα είναι λευκό, το καπάκι είναι κίτρινο. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας

Κωδικός ATX: J05AX13

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική. Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει συγκεκριμένα τους in vitro ιούς της γρίπης Α και Β (Influenzavrus A, B), συμπεριλαμβανομένων των υψηλά παθογόνων υποτύπων Α (H1N1) pdm09 και A (H5N1), καθώς και άλλων ιών που προκαλούν οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη (ARVI) (coronavirus με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS), ρινοϊό (ρινοϊό), αδενοϊό (αδενοϊό), αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (πνευμοϊό) και ιό παραγρίπης (Παραμυξοϊός)). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσορρυθμιστικό αποτέλεσμα, αυξάνει την ανθεκτικότητα του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Έχει δράση επαγωγής ιντερφερόνης - σε μία μελέτη σε ποντικούς, η επαγωγή ιντερφερονών παρατηρήθηκε ήδη μετά από 16 ώρες και οι υψηλοί τίτλοι ιντερφερονών παρέμειναν στο αίμα για 48 ώρες μετά τη χορήγηση. Διεγείρει τις κυτταρικές και χυμικές αντιδράσεις ανοσίας: αυξάνει τον αριθμό των λεμφοκυττάρων στο αίμα, ειδικά τα κύτταρα Τ (CD3), αυξάνει τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων (CD4) χωρίς να επηρεάζει το επίπεδο των καταστολέων Τ (CD8), ομαλοποιεί τον ανοσορυθμιστικό δείκτη, διεγείρει τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων και αυξάνει τον αριθμό των φυσικών φονικών κυττάρων (κύτταρα ΝΚ).

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται με τη μείωση της διάρκειας και της σοβαρότητας της νόσου και των κύριων συμπτωμάτων της καθώς και με τη μείωση της επίπτωσης των επιπλοκών που συνδέονται με τη ιογενή μόλυνση και τις παροξύνσεις των χρόνιων βακτηριακών ασθενειών.

Στη θεραπεία της γρίπης ή των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων σε ενήλικες ασθενείς, μια κλινική μελέτη έδειξε ότι η επίδραση του Arbidol® σε ενήλικες ασθενείς είναι πιο έντονη στην οξεία περίοδο της νόσου και εκδηλώνεται με μείωση της ανάλυσης των συμπτωμάτων της νόσου, μείωση της σοβαρότητας της νόσου και μείωση της εξάλειψης του ιού. Η θεραπεία με Arbidol ® οδηγεί σε μεγαλύτερη συχνότητα διακοπής των συμπτωμάτων της νόσου την τρίτη ημέρα της θεραπείας σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. 60 ώρες μετά την έναρξη της θεραπείας, η ανάλυση όλων των συμπτωμάτων της επιβεβαιωμένης από εργαστήριο γρίπης είναι περισσότερο από 5 φορές υψηλότερη από ό, τι στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Η σημαντική επίδραση του Arbidol® στο ρυθμό εξάλειψης του ιού της γρίπης καθιερώθηκε, η οποία, ειδικότερα, εκδηλώθηκε με μείωση της συχνότητας ανίχνευσης του RNA του ιού την 4η ημέρα.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική. Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 1,5 ώρες. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

Ενδείξεις χρήσης

Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών: γρίπη Α και Β, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις.

Συνδυασμένη θεραπεία της υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών.

Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο umifenovir ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών. Το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Περίοδος θηλασμού.

Δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Σε μελέτες σε ζώα δεν εντοπίστηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στην ανάπτυξη της εγκυμοσύνης, του εμβρύου και του εμβρύου, της γενικής δραστηριότητας ή της μεταγεννητικής ανάπτυξης. Η χρήση του φαρμάκου Arbidol® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Στο δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το Arbidol® μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο. Ο λόγος οφέλους / κινδύνου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Δεν είναι γνωστό εάν το Arbidol® περνά στο μητρικό γάλα σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου Arbidol® θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, πριν από τα γεύματα.

Ενιαία δόση του φαρμάκου (ανάλογα με την ηλικία):

Οδηγία 100 mg του Arbidol

Κάψουλες Arbidol 100 mg - αντιιικός παράγοντας. Η δραστική ουσία είναι το umifenovir. Συγκεκριμένα αναστέλλει τους ιούς γρίπης Α και Β, κορωναϊό που συνδέονται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο, έχει μέτρια ανοσοτροποποιητική δράση, μειώνει τη γενική δηλητηρίαση, συχνότητα επιπλοκών, της διάρκειας της νόσου.

Αριθμός μητρώου: Р N003610 / 01

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Arbidol®

Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Umifenovir

Μορφή Δοσολογίας: Κάψουλες

Κάψουλες Σύνθεση Arbidol

Η σύνθεση ενός δισκίου:

Δραστικό συστατικό: umifenovir (μονοϋδρική υδροχλωρική umifenovir (arbidol) από την άποψη της υδροχλωρικής ουμφινοβίρης) - 50 mg (100 mg).

Έκδοχα: άμυλο πατάτας 15.07 mg (30,14 mg), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 27.88 mg (55.76 mg), κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), ποβιδόνη (Kollidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), στεατικό ασβέστιο 1,0 mg (2,0 mg).

κάψουλες σκληρής ζελατίνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνης (Ε 104), χρωστικό παράγοντα ηλιοβασίλεμα κίτρινο (Ε 110), παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, οξικό οξύ, ζελατίνη. Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης: διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κινολίνη κίτρινο (Ε 104), ηλιοβασίλεμα κίτρινο ηλιοβασίλεμα (Ε 110), ζελατίνη.

Περιγραφή

Δοσολογία 50 mg - κίτρινες κάψουλες Νο. 3, δόση 100 mg - λευκές κάψουλες Νο. 1, κίτρινο καπάκι. Το περιεχόμενο των καψουλών - ένα μείγμα που περιέχει κόκκους και σκόνη από λευκό σε λευκό με μια πρασινωπή-κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση του χρώματος.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιιικός παράγοντας

Κωδικός ATX: [J05AX]

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Αντιιικός παράγοντας. Αναστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, έναν κορωναϊό που σχετίζεται με σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Σύμφωνα με το μηχανισμό της αντι-ιική δράση αναφέρεται σε αναστολείς σύντηξης (fusion), αλληλεπιδρά με αιμοσυγκολλητίνη του ιού και την αποφυγή σύντηξη των λιπιδίων κέλυφος ενός ιού και των κυτταρικών μεμβρανών. Έχει μέτριο ανοσοτροποποιητικό αποτέλεσμα.

Έχει δράση που διεγείρει την ιντερφερόνη, διεγείρει τις χυμικές και κυτταρικές αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις ιογενείς λοιμώξεις. Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.

Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στις ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της σοβαρότητας της γενικής δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου.

Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 r / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική

Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος, όταν λαμβάνεται σε δόση 50 mg, επιτυγχάνεται μετά από 1,2 ώρες, σε δόση 100 mg - μετά από 1,5 ώρα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

Ενδείξεις με Arbidol για χρήση

Πρόληψη και θεραπεία ενηλίκων και παιδιών:

  • γρίπη Α και Β, οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία).
  • δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
  • σύνθετη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας, της πνευμονίας και της υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων από αιτιολογία ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών,

Οι αντενδείξεις του Arbidol

Υπερευαισθησία στο φάρμακο, παιδιά έως 3 ετών.

Κάψουλες Δοσολογία και τρόπος χορήγησης του Arbidol

Μέσα, πριν από τα γεύματα.

Εφάπαξ δόση: παιδιά από 3 μέχρι 6 ετών - 50 mg, από 6 μέχρι 12 -100 mg, πάνω από 12 χρόνια και ενήλικες - 200 mg (2 δισκία των 100 mg ή 4 δισκία των 50 mg).

Για μη ειδική προφύλαξη:

Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:

  • παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 1 φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:

  • παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.

Για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με ασθενείς): στους ενήλικες και τα παιδιά άνω των 12 ετών χορηγούνται 200 ​​mg μία φορά την ημέρα για 12-14 ημέρες.

Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:

  • παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, ηλικίας άνω των 12 ετών και ενηλίκων - 200 mg 2 ημέρες πριν από τη θεραπεία, στη συνέχεια 2 έως 5 ημέρες μετά την επέμβαση.

Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:

  • παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.):

  • παιδιά από 3 μέχρι 6 ετών - 50 mg, από τις 6 μέχρι 12 ετών -100 mg, πάνω από 12 χρόνια και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια 1 εφάπαξ δόση μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες. Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):
  • ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.

Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:

  • παιδιά από 3 μέχρι 6 ετών - 50 mg, από τις 6 μέχρι 12 ετών -100 mg, πάνω από 12 χρόνια και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, ακολουθούμενη από μία μόνο δόση των 2 φορές την εβδομάδα εντός 4 εβδομάδων.

Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:

  • από 3 έως 6 ετών - 50 mg, από 6 έως 12 ετών - 100 mg, άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Η παρενέργεια του Arbidol

Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.

Υπερδοσολογία

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.

Ειδικές οδηγίες

Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).

Τύπος απελευθέρωσης

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 50 mg, 100 mg.
10 δισκία σε συσκευασία κυψέλης.

Για 10, 20, 30 ή 40 δισκία σε μια πολυμερική τράπεζα.
1,2,3 ή 4 συσκευασίες κυψέλης ή δοχείο πολυμερούς 10, 20, 30 ή 40 δισκίων, μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία σε χάρτινα κουτιά.

Διάρκεια ζωής

Κάψουλες 50 mg και 100 mg.

5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.

1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Χωρίς ιατρική συνταγή.

Όνομα και διεύθυνση του κατασκευαστή / του αιτούντος οργανισμού
καταναλωτές:

JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Ρωσία, Tomsk, Lenin Ave., 211,
Τηλεόραση / φαξ (3822) 40-28-56
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Capsules arbidol abstract (οδηγίες χρήσης) στις φωτογραφίες

Arbidol Kaps.100mg №10

***
Οδηγία
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου
ARBIDOL®

Εμπορικό όνομα
ARBIDOL®

Γενικά χαρακτηριστικά
ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστική ουσία:
μεθυλφαινυλθειομεθυλ αιθυλ διμεθυλαμινομεθυλ-υδροξυβρωμοϊνδόλιο μονοϋδρικό υδροχλωρικό αιθυλεστέρα του καρβοξυλικού οξέος (αρμπιδόλη) όσον αφορά την άνυδρη ουσία 50 mg ή 100 mg.
Έκδοχα: άμυλο πατάτας, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil), ποβιδόνη (κολλιδόνη 25), στεατικό ασβέστιο.
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), ηλιοβασίλεμα κίτρινο ηλιοβασίλεμα (Ε 110), παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, οξικό οξύ, ζελατίνη.
Ή κάψουλες σκληρής ζελατίνης:
διοξείδιο του τιτανίου (Ε 1 71), κίτρινο κινολίνη (Ε 104), ηλιοβασίλεμα ηλιοβασίλεμα κίτρινο (Ε 110), ζελατίνη.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
δόση 50 mg - κάψουλες Z κίτρινο, δόση 100 mg - λευκές κάψουλες M1, κίτρινο καπάκι. Τα περιεχόμενα του μείγματος κάψουλας που περιέχουν κόκκους και σκόνη από άσπρο σε λευκό με μια πρασινωπή κιτρινωπή ή κρεμώδη απόχρωση χρώματος.

Τύπος απελευθέρωσης
ΜΟΡΦΗ ΕΚΔΟΣΗΣ
Κάψουλες 50 mg και 100 mg.
5 ή 10 κάψουλες σε συσκευασία κυψέλης.
1, 2 ή 4 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Farmgroup
ΟΜΑΔΑ ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ
Αντιιικός και ανοσοδιεγερτικός παράγοντας.
Κωδικός ATH: [LOZACH]

Φαρμακολογικές ιδιότητες
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
Φαρμακοβιολογικά.
Ο αντιιικός παράγοντας, έχει ανοσορυθμιστική και αντιπλημμυρική δράση, καταστέλλει ειδικά τους ιούς της γρίπης Α και Β, το σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS). Επηρεάζει την επαφή και τη διείσδυση των ιών στο κύτταρο, καταστέλλοντας τη σύντηξη του λιπιδικού περιβλήματος του ιού με τις κυτταρικές μεμβράνες. Έχει διεγερτική δράση, διεγείρει τις χυμικές και βραχείας δράσης αντιδράσεις ανοσίας, τη φαγοκυτταρική λειτουργία των μακροφάγων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις του ιού. Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης επιπλοκών που σχετίζονται με ιογενή λοίμωξη, καθώς και επιδείνωση χρόνιων βακτηριακών νοσημάτων.
Η θεραπευτική αποτελεσματικότητα στις ιογενείς λοιμώξεις εκδηλώνεται στη μείωση της σοβαρότητας της γενικής δηλητηρίασης και των κλινικών φαινομένων, μειώνοντας τη διάρκεια της νόσου.
Αντιμετωπίζει φάρμακα χαμηλής τοξικότητας (LD50> 4 g / kg). Δεν έχει αρνητικές επιπτώσεις στο ανθρώπινο σώμα όταν λαμβάνεται από το στόμα στις συνιστώμενες δόσεις.

Φαρμακοκινητική
Φαρμακοκινητική Ταχέως απορροφάται και διανέμεται στα όργανα και στους ιστούς. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αίματος όταν λαμβάνεται σε δόση 50 mg επιτυγχάνεται κατά τη διάρκεια 1,2 ωρών, σε δόση 100 mg - Cheros 1,5 ώρες. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο χρόνος ημιζωής είναι 17-21 ώρες, περίπου το 40% απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως με χολή (38,9%) και σε μικρές ποσότητες από τους νεφρούς (0,12%). Κατά την πρώτη ημέρα, εξαλείφεται το 90% της εγχυθείσας δόσης.

Ενδείξεις χρήσης
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ
Πρόληψη της θεραπείας I σε ενήλικες και παιδιά:
- γρίπη Α και Β, οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιπλέκονται από βρογχίτιδα, πνευμονία) ·
-δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.
- σύνθετη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονίας και υποτροπιάζουσας ερπητικής λοίμωξης.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών και εξομάλυνση της ανοσολογικής κατάστασης.
Συνδυασμένη θεραπεία οξείας εντερικής μολύνσεως της αιτιολογίας του ροταϊού σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 ετών.

Δοσολογία και χορήγηση
ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ
Μέσα, πριν από τα γεύματα.
Ενιαία δόση:
παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg,
από β έως 12 έτη - 100 mg,
άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg (2 κάψουλες των 100 mg το καθένα ή 4 κάψουλες των 50 mg το καθένα).
Για μη ειδική προφύλαξη:
Σε άμεση επαφή με ασθενείς με γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις:
παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg,
από β έως 12 έτη - 100 mg,
ηλικίας άνω των 12 ετών και ενηλίκων -200 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
Κατά την επιδημία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας, επανεμφάνιση της λοίμωξης έρπητα:
παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg,
από 6 έως 12 ετών - 100 mg,
άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.
για την πρόληψη του SARS (σε επαφή με τον ασθενή):
• σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών χορηγούνται 200 ​​mg μία φορά την ημέρα.
παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών, 100 mg μία φορά την ημέρα (πριν από τα γεύματα) για 12-14 ημέρες.
Πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών:
• παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg,
από β έως 12 έτη - 100 mg,
άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg 2 ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, στη συνέχεια 2 και 5 ημέρες μετά το χειρουργείο.
Για θεραπεία.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις χωρίς επιπλοκές:
• παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών - 50 mg,
από 6 έως 12 ετών - 100 mg,
άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
Γρίπη, άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις με την ανάπτυξη επιπλοκών (βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.):
• για παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών -50 mg, από 6 έως 12 έτη 100 mg,
άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες, στη συνέχεια με μία δόση 1 φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS):
• για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.
Στην περίπλοκη θεραπεία χρόνιας βρογχίτιδας, μόλυνση από έρπητα:
• για παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών - 50 mg,
από 6 έως 12 ετών 100 mg,
άνω των 12 ετών και ενήλικες 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες, κατόπιν με μία δόση 2 φορές την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
Συνδυασμένη θεραπεία οξέων εντερικών λοιμώξεων αιτιολογίας ροταϊού σε παιδιά άνω των 3 ετών:
• από 3 έως 6 έτη-5 Omg,
από 6 έως 12 έτη-100 mg,
άνω των 12 ετών - 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Παρενέργειες
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Σπάνια - αλλεργικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Υπερευαισθησία στο φάρμακο, ηλικίας έως 3 ετών.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ
Όταν συνταγογραφήθηκαν με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές επιδράσεις.

Υπερδοσολογία
ΥΠΕΡΒΟΛΗ
Δεν έχει ελεγχθεί.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής
ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
Δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροφική δραστηριότητα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην ιατρική πρακτική για προφυλακτικούς σκοπούς σε πρακτικά υγιή άτομα διαφόρων επαγγελμάτων, συμπεριλαμβανομένων απαιτώντας αυξημένη προσοχή και συντονισμό των κινήσεων (οδηγοί των μεταφορών, χειριστές κ.λπ.).

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
Κατάλογος Β. Φυλάσσετε σε ξηρό σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τα 25 C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά,
ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ
2 χρόνια.
Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες διαμονής
ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΕΚΚΛΗΣΕΙΣ ΑΠΟ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ
Χωρίς ιατρική συνταγή

Η σύνθεση του Arbidol

Το δραστικό συστατικό, το οποίο αποτελεί μέρος αυτού του φαρμάκου υπό τη μορφή καψουλών, είναι το umifenovir (50 mg, 100 mg). Επίσης στη σύνθεσή του υπάρχουν επιπλέον ουσίες: MCC, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο, στεατικό ασβέστιο, ποβιδόνη (collidon 25).

Η κάψουλα ζελατίνης αποτελείται από τα ακόλουθα συστατικά: διοξείδιο του τιτανίου, χρωστικές ουσίες, προπυλ παραϋδροξυβενζοϊκό, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, οξικό οξύ, ζελατίνη.

Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων έχει επίσης τη δραστική ουσία umifenovir (50 mg, 100 mg). Β περιέχει επιπλέον φαρμακευτικές ουσίες στα δισκία: άμυλο πατάτας, MCC, στεατικό ασβέστιο, ποβιδόνη Κ30, καρμελλόζη νατριούχος διασταυρούμενη (primelloza).

Τύπος απελευθέρωσης

Επί του παρόντος, ο κατασκευαστής προσφέρει δισκία και κάψουλες Arbidol.

Κάψουλες που περιέχουν 50 mg umifenovir, κίτρινο, έχουν μέγεθος # 3. Στο εσωτερικό αυτών των καψουλών υπάρχει ένα μείγμα σκόνης και κόκκων. Η σύνθεση των περιεχομένων έχει χρώμα λευκό ή κίτρινο-κρέμα. Στο κουτί συσκευασίας - 5 ή 10 κάψουλες. Σε μια συσκευασία από χαρτόνι περιλαμβάνονται 1, 2 ή 4 συσκευασίες.

Κάψουλες, στις οποίες 100 mg umifenovir, είναι λευκές, έχουν μέγεθος Νο. 1. Στο εσωτερικό του περιέχει ένα μείγμα κόκκων και λευκής σκόνης ή λευκού χρώματος κρέμας. Στο κουτί συσκευασίας - 5 ή 10 κάψουλες. Σε μια συσκευασία από χαρτόνι περιλαμβάνονται 1, 2 ή 4 συσκευασίες.

Τα δισκία Arbidol καλύπτουν το κέλυφος του φιλμ, είναι λευκά ή λευκά χρώματα. Μικρή, στρογγυλή, λευκή ή πρασινοκίτρινη μάζα ορατή στο σπάσιμο. Τα δισκία συσκευάζονται σε συσκευασία κυττάρων 10 τεμαχίων, τα οποία τοποθετούνται σε συσκευασίες από χαρτόνι 1, 2, 3 ή 4 συσκευασιών. Τα δισκία Arbidol μπορούν επίσης να περιέχονται σε τράπεζες των 10, 20, 30 ή 40 τεμ.

Φαρμακολογική δράση

Η Wikipedia δείχνει ότι το Arbidol είναι ένα αντιικό φάρμακο. Στο σώμα, αναστέλλει τη δραστηριότητα των ιών της γρίπης Α και Β, καθώς και του κορωναϊού που σχετίζεται με το σοβαρό αναπνευστικό σύνδρομο.

Λόγω του ειδικού μηχανισμού δράσης, το φάρμακο επηρεάζει ειδικά τους ιούς, επιδεικνύει δραστηριότητα επαγωγής ιντερφερόνης (δηλαδή, προάγει την παραγωγή ιντερφερόνης στο σώμα). Η δραστική ουσία παρέχει διέγερση των χυμικών και κυτταρικών αντιδράσεων ανοσίας, οι οποίες συμβάλλουν στην αύξηση της αντοχής στις επιδράσεις των ιογενών λοιμώξεων. Το φάρμακο, λαμβάνοντας υπόψη τον μηχανισμό δράσης του, είναι ένας αναστολέας σύντηξης. Αλληλεπιδρά με την αιμοσυγκολλητίνη του ιού, εμποδίζοντας τη σύντηξη του λιπιδικού περιβλήματος του ιού και των κυτταρικών μεμβρανών.

Arbidol μειώνει τη συχνότητα εκδήλωσης των επιπλοκών που συνδέονται με την έκθεση σε ιογενείς λοιμώξεις, καθώς και μειώνει τη συχνότητα των παροξύνσεων εκδηλώσεις βακτηριακών ασθενειών με μια χρόνια πορεία.

Το Arbidol μειώνει τη σοβαρότητα της γενικής δηλητηρίασης και των συμπτωμάτων, μειώνει τη διάρκεια της νόσου. Η μέτρια ανοσοτροποποιητική επίδραση παρατηρείται.

Το φάρμακο είναι χαμηλής τοξικότητας, όταν χορηγείται από το στόμα, χωρίς να υπερβαίνει τη δοσολογία, δεν έχει αρνητική επίδραση. Όσοι ενδιαφέρονται, το Arbidol - είναι ένα αντιβιοτικό ή όχι, πρέπει να καταλάβει ότι αυτό το φάρμακο δεν είναι ένα αντιβιοτικό.

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Αφού βρίσκεται μέσα, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου απορροφάται ταχέως από το πεπτικό σύστημα. Η υψηλότερη συγκέντρωση στο πλάσμα κατά τη χρήση του umifenovir 50 mg λαμβάνει χώρα μετά από 1,2 ώρες, ενώ χρησιμοποιείται umifenovir 100 mg μετά από 1,5 ώρες.

Οι ιστοί και τα όργανα κατανέμονται γρήγορα.

Ο μεταβολισμός εμφανίζεται στο ήπαρ, ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 17-21 ώρες. Περίπου το 40% του σώματος απεκκρίνεται σε αμετάβλητη μορφή - το κύριο μέρος της χολής, ακόμα ένα μικρό μέρος - με τους νεφρούς. Την πρώτη ημέρα, περίπου το 90% της δόσης του φαρμάκου εξαλείφεται από το σώμα.

Ενδείξεις χρήσης

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Arbidol - πρόληψη και θεραπεία ιικών ασθενειών σε παιδιά και ενήλικες. Το φάρμακο συνταγογραφείται για τέτοιες ασθένειες:

  • ARVI;
  • γρίπη Α και Β ·
  • πνευμονία, βρογχίτιδα, υποτροπιάζουσα μόλυνση από έρπητα (σύνθετη θεραπεία).
  • οι καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας είναι δευτερεύουσες.
  • σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (επίσης με επιπλοκές πνευμονίας και βρογχίτιδας).

Επίσης, το Arbidol ενδείκνυται για την πρόληψη επιπλοκών (μολυσματικών) μετά την επέμβαση, για την ομαλοποίηση της ανθρώπινης ανοσολογικής κατάστασης.

Για τα παιδιά μετά από 3 χρόνια, το φάρμακο συνταγογραφείται ως μέρος μιας σύνθετης θεραπείας για εντερικές λοιμώξεις της αιτιολογίας του ροταϊού με οξεία πορεία.

Αντενδείξεις

Υπάρχουν οι ακόλουθες αντενδείξεις:

  • υπερευαισθησία του οργανισμού στα συστατικά του Arbidol.
  • ηλικία παιδιού έως 3 ετών.

Παρενέργειες

Σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο.

Οδηγίες χρήσης Arbidola (μέθοδος και δοσολογία)

Οι κάψουλες και τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα, πριν από τη λήψη ενός γεύματος.

Κάψουλες Arbidol, οδηγίες χρήσης

Οι κάψουλες Arbidol πρέπει να λαμβάνονται σε δόση που εξαρτάται από την ηλικία. Έτσι, τα παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών παρουσιάζονται λαμβάνοντας 50 mg φαρμάκων, τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών λαμβάνουν 100 mg του φαρμάκου, οι ασθενείς μετά από 12 χρονών συνταγογραφούνται 200 ​​mg Arbidol (2 κάψουλες, 100 mg ή 4 κάψουλες, 50 mg). Τα παιδιά κάτω των 3 ετών αποτελούν αντένδειξη για τη λήψη του φαρμάκου.

Για την εξασφάλιση της μη ειδικής προφύλαξης μετά από επαφή με ασθενείς με ιικές μολυσματικές ασθένειες, χρησιμοποιούνται 10-14 ημέρες στην δοσολογία που αναφέρθηκε παραπάνω.

Στην ίδια δοσολογία, το Arbidol συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια επιδημίας του ARVI, της γρίπης, αλλά πρέπει να πάρετε το φάρμακο 1 δόση δύο φορές την εβδομάδα για τρεις εβδομάδες.

Οι ασθενείς με γρίπη και ARVI για το σκοπό της θεραπείας συνταγογραφούνται 200 ​​mg 4 φορές την ημέρα (ενήλικες και έφηβοι από 12 ετών), 100 mg τέσσερις φορές την ημέρα (από 6 έως 12 έτη), 50 mg τέσσερις φορές την ημέρα (από 3 έως 6 έτη). Η θεραπεία διαρκεί 5 ημέρες.

Εάν εμφανιστούν επιπλοκές σε αυτές τις ασθένειες, το φάρμακο πρέπει αρχικά να ληφθεί στην παραπάνω δοσολογία για 5 ημέρες, στη συνέχεια για 4 εβδομάδες, οι ενήλικες λαμβάνουν 200 mg Arbidol 1 φορά την εβδομάδα, παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών 100 mg 1 φορά ανά εβδομάδες, από 3 έως 6 ετών - 50 mg μία φορά την εβδομάδα.

Για τη θεραπεία του SARS, σε ενήλικες ασθενείς και εφήβους μετά από 12 ετών συνταγογραφούνται 200 ​​mg του φαρμάκου δύο φορές την ημέρα, η θεραπεία διαρκεί 8-10 ημέρες.

Δισκία Arbidol, οδηγίες χρήσης

Τα παιδιά ηλικίας από 3 έως 6 ετών λαμβάνουν μία μόνο δόση - ένα δισκίο των 50 mg, παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 100 mg Arbidol, ενήλικες - 200 mg.

Τα άτομα που έρχονται σε επαφή με ασθενείς με γρίπη ή ARVI, για λόγους πρόληψης, λαμβάνουν την παραπάνω δόση φαρμάκου μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Οι άνθρωποι κατά τη διάρκεια μιας επιδημίας γρίπης ή ARVI για προφύλαξη συνταγογραφούνται με το φάρμακο στην ίδια δόση δύο φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες.

Προκειμένου να αποφευχθούν οι επιπλοκές μετά από χειρουργική επέμβαση στην ίδια δόση, το Arbidol συνταγογραφείται δύο ημέρες πριν από τη χειρουργική επέμβαση, τότε ο ασθενής πρέπει να πάρει το φάρμακο σε 2-5 ημέρες μετά τη χειρουργική επέμβαση.

Για το σκοπό της θεραπείας οξείας αναπνευστικής ιογενούς λοίμωξης και γρίπης χωρίς επιπλοκές, το φάρμακο σε δισκία συνταγογραφείται σε ασθενείς ηλικίας 3 έως 6 ετών, 50 mg το καθένα, ασθενείς ηλικίας 6 έως 12 ετών, 100 mg το καθένα, άτομα ηλικίας 12 ετών και ενήλικες - 200 mg τέσσερις φορές την ημέρα. Η θεραπεία διαρκεί 5 ημέρες · εάν υπάρχουν επιπλοκές, το φάρμακο συνεχίζεται για άλλες 4 εβδομάδες με την αναφερόμενη εφάπαξ δόση 1 φορά την εβδομάδα.

Πρέπει να σημειωθεί ότι οι οδηγίες χρήσης του Arbidol για παιδιά με άλλες ασθένειες καθορίζονται από τον γιατρό ξεχωριστά.

Το Arbidol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο αφού συνταγογραφηθεί ένας γιατρός στην ενδεικνυόμενη δόση.

Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχουν στοιχεία για υπερβολική δόση φαρμάκων, αλλά πώς να παίρνετε ενήλικες ή παιδιά και σε ποια δόση πρέπει να ρωτάτε πάντα το γιατρό σας.

Αλληλεπίδραση

Δεν υπήρξαν ανεπιθύμητες ενέργειες και αλληλεπιδράσεις κατά τη λήψη του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Όροι πώλησης

Το Arbidol πωλείται χωρίς συνταγή, αλλά εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός γράφει μια συνταγή στα Λατινικά.

Συνθήκες αποθήκευσης

Είναι απαραίτητο να διατηρηθεί το φάρμακο για την πρόσβαση των παιδιών, να φυλάσσεται σε ξηρό και σκοτεινό μέρος, t να μην υπερβαίνει τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής του Arbidol είναι 2 χρόνια.

Ειδικές οδηγίες

Το εργαλείο στη διαδικασία θεραπείας δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και τον έλεγχο των ακριβών μηχανισμών. Δεδομένου ότι το Arbidol δεν παρουσιάζει κεντρική νευροτροπική δραστηριότητα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για προφύλαξη σε άτομα διαφορετικών επαγγελμάτων και επαγγελμάτων. Αλλά πώς να πίνετε το φάρμακο για την πρόληψη, θα πρέπει σίγουρα να ελέγξετε με έναν ειδικό. Γιατί βοηθά το φάρμακο, πρέπει επίσης να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Αναλόγια του Arbidol

Ανάλογα αυτού του φαρμάκου είναι προϊόντα στα οποία το δραστικό συστατικό είναι μια παρόμοια ουσία. Αυτά είναι παρόμοια φάρμακα Proteflazid, Detoxopyrol, Ferrovir, Engystol, Armenicum, κλπ. Η τιμή των αναλόγων μπορεί να είναι τόσο υψηλότερη όσο και χαμηλότερη από το κόστος του Arbidol. Ωστόσο, πριν χρησιμοποιήσετε φθηνά ανάλογα του Arbidol, θα πρέπει να μάθετε σίγουρα πώς να αντικαταστήσετε το φάρμακο με έναν ειδικό.

Arbidol ή Anaferon - ποιο είναι το καλύτερο;

Η Anaferon είναι ένα ομοιοπαθητικό φάρμακο με αντιϊκά και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Και τα δύο φάρμακα έχουν παρόμοιες ενδείξεις χρήσης, αλλά μόνο ένας γιατρός πρέπει να καθορίσει ποια θεραπεία θα πρέπει να συνταγογραφηθεί σε μια συγκεκριμένη περίπτωση.

Η ινγκαβιρίνη ή το Arbidol - ποιο είναι το καλύτερο;

Η ινγκαβιρίνη είναι ένα ακριβότερο αντιικό φάρμακο με άλλη δραστική ουσία. Έχει παρόμοιες ενδείξεις χρήσης, αλλά δεν συνταγογραφείται για τη θεραπεία παιδιών.

Arbidol για παιδιά

Οι οδηγίες δείχνουν ότι το εργαλείο αντενδείκνυται για τη θεραπεία παιδιών κάτω των 3 ετών. Πώς να πάρετε τα παιδιά Το Arbidol εξαρτάται από τη διάγνωση του παιδιού. Ωστόσο, είναι σημαντικό να ακολουθείτε αυστηρά τις οδηγίες όταν παίρνετε φάρμακα για θεραπεία και πρόληψη. Οι αναφορές δείχνουν ότι η αποτελεσματικότητα της πρόληψης και της θεραπείας είναι η υψηλότερη αν ακολουθήσετε τις οδηγίες. Το παιδικό Arbidol για προφύλαξη πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από σύσταση ενός γιατρού.

Arbidol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Συχνά τίθεται το ερώτημα εάν οι έγκυες γυναίκες μπορούν να παίρνουν το Arbidol. Δεν παρέχονται τα στοιχεία σχετικά με τη χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ως εκ τούτου, ως προληπτικό μέτρο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αυτό το φάρμακο δεν συνταγογραφείται. Για τη θεραπεία του Arbidol, μόνο ένας γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει μια έγκυο γυναίκα. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν γίνεται θεραπεία με τον παράγοντα.

Κριτικές Arbidol

Οι online κριτικές σχετικά με το Arbidol βρίσκονται θετικές και αρνητικές. Στα πλεονεκτήματα, δεν υπάρχουν σοβαρές παρενέργειες, καθώς και αποτελεσματικότητα όταν χρησιμοποιούνται για την πρόληψη των ιογενών ασθενειών κατά τη διάρκεια μιας επιδημίας. Ωστόσο, οι γονείς, χρησιμοποιώντας το παιδικό Arbidol, συχνά γράφουν ότι δεν παρατηρήθηκε το αναμενόμενο αποτέλεσμα μετά το διορισμό για παιδιά. Οι ανασκοπήσεις των ειδικών δείχνουν ότι κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι σημαντικό να τηρείτε αυστηρά το προβλεπόμενο σχήμα.

Τιμή Arbidola, από πού να αγοράσετε

Η τιμή των δισκίων Arbidol 100 mg είναι κατά μέσο όρο 260 ρούβλια για 20 τεμάχια. Αγοράστε τα δισκία Arbidol για παιδιά 50 mg μπορεί να είναι κατά μέσο όρο 150 ρούβλια για 10 κομμάτια. Πόσο το φάρμακο σε κάψουλες εξαρτάται από τη συσκευασία. Το κόστος της συσκευασίας καψουλών 10 τεμ. μέσος όρος 220 ρούβλια.

Ποικιλίες, ονόματα, μορφές απελευθέρωσης και σύνθεση του Arbidol

Διατίθεται σήμερα σε δύο ποικιλίες του Arbidol:
1. Arbidol;
2. Arbidol Maximum.

Τα Arbidol και Arbidol Maximum διαφέρουν μεταξύ τους μόνο στη δοσολογία της δραστικής ουσίας και για όλες τις άλλες παραμέτρους είναι πανομοιότυπα παρασκευάσματα. Συνεπώς, το Arbidol Maximum περιέχει διπλάσια δόση του δραστικού συστατικού από το φυσιολογικό Arbidol και επομένως προορίζεται μόνο για ενήλικες.

Το Arbidol χωρίζεται παραδοσιακά σε δύο κύριους τύπους - παιδιά και ενήλικες. Το παιδί θεωρείται το φάρμακο, που παράγεται σε δισκία, και ενήλικες - σε κάψουλες. Στην πραγματικότητα, μια τέτοια διαίρεση σε Arbidol για ενήλικες και παιδιά είναι μάλλον αυθαίρετη, καθώς τόσο τα δισκία όσο και οι κάψουλες παράγονται στις ίδιες δοσολογίες - 50 mg η κάθε μία και 100 mg της δραστικής ουσίας. Αλλά επειδή τα δισκία είναι σχετικά μικρού μεγέθους, θεωρείται ότι τα παιδιά μπορούν να τα πάρουν ευκολότερα και ευκολότερα, καθώς δεν χρειάζεται να καταπιείτε γρήγορα ένα αρκετά μεγάλο μεγάλο αντικείμενο. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο το Arbidol των παιδιών θεωρείται δισκία. Και μεγάλες κάψουλες θεωρούνται ενήλικες Arbidol, δεδομένου ότι μόνο εκείνοι οι άνθρωποι που έχουν ήδη μάθει να καταπιεί αρκετά μεγάλα αντικείμενα μπορούν να τα πάρουν. Και το παιδικό Arbidol χωρίζεται σε ξεχωριστό τύπο φαρμάκου για να αφήσει το φάρμακο στην πιο κατάλληλη και βολική μορφή για τα παιδιά, καθώς οι ενήλικες μπορούν να πάρουν μια κάψουλα και ένα χάπι και τα παιδιά συχνά παίρνουν μόνο ένα χάπι.

Κατ 'αρχήν, τα δισκία Arbidol είναι ευπροσάρμοστα, διότι μπορούν να ληφθούν από παιδιά και ενήλικες χωρίς δυσκολίες. Αλλά είναι καλύτερο για τους ενήλικες να χρησιμοποιούν κάψουλες για να αφήσουν τα παιδιά τα χάπια που είναι πιο βολικά και αποδεκτά για αυτούς. Ωστόσο, εάν για κάποιο λόγο δεν μπορείτε να αγοράσετε καψάκια, τότε ένας ενήλικας μπορεί να πάρει το παιδικό Arbidol σε χάπια.

Προφανώς, οι κάψουλες Arbidol, εξαιτίας των εντελώς πανομοιότυπων δόσεων με δισκία, μπορούν επίσης να χορηγηθούν σε παιδιά, αλλά μόνο εάν μπορούν να καταποθούν. Στην περίπτωση αυτή, οι κάψουλες μπορούν εύκολα να αποδοθούν στη μορφή δοσολογίας, κατάλληλη για χρήση σε παιδιά, αλλά όχι βέλτιστη. Ωστόσο, δεδομένου ότι είναι ακόμα πιο εύκολο για τα παιδιά να παίρνουν χάπια αντί για κάψουλες, θεωρούνται η βέλτιστη μορφή για τα μωρά. Μια κάψουλα μπορεί να θεωρηθεί ως εναλλακτική λύση σε περίπτωση που τα δισκία για οποιοδήποτε λόγο δεν μπορούν να αγοραστούν.

Έτσι, στην πραγματικότητα, είναι δυνατόν να διακρίνουμε τρεις τύπους φαρμάκου - είναι ο ενήλικας Arbidol, το Arbidol των παιδιών και το Arbidol Maximum. Το Arbidol για ενήλικες και παιδιά διαφέρει το ένα από το άλλο μόνο με τη μορφή απελευθέρωσης (κάψουλες και δισκία, αντίστοιχα). Το Arbidol Maximum διαφέρει από το παιδικό και ενήλικα Arbidol σε υψηλότερη δόση της δραστικής ουσίας. Δεδομένου ότι οι διαφορές μεταξύ των τύπων του φαρμάκου είναι ελάχιστες, στο επόμενο κείμενο του άρθρου για όλους τους θα χρησιμοποιήσουμε ένα κοινό όνομα "Arbidol". Θα επισημάνουμε ένα συγκεκριμένο είδος ναρκωτικών μόνο εάν απαιτείται να επικεντρωθεί η προσοχή στα χαρακτηριστικά του.

Το Arbidol Maximum διατίθεται σε μία μορφή δοσολογίας - κάψουλες για χορήγηση από το στόμα. Το Arbidol διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας - κάψουλες και δισκία. Επιπλέον, οι κάψουλες θεωρούνται ενήλικες Arbidol, και δισκία - παιδική.

Ως δραστική ουσία, όλες οι ποικιλίες του Arbidol περιέχουν umifenovir, η οποία ονομάζεται επίσης μονοϋδρική υδροχλωρική νομιφανοβίρη ή αιθυλεστέρας μεθυλοφαινυλθειομεθυλ-διμεθυλαμινομεθυλ-υδροξυβρωμινδόλης καρβοξυλικού οξέος. Επιπλέον, πολλές οδηγίες καλούν το umifenovir arbidol, δεδομένου ότι αυτό το πολλαπλό όνομα δίνεται σε αυτή την ουσία από χημικούς. Ακριβώς όπως, για παράδειγμα, το σύντομο όνομα για νατριούχο μεταμιζόλη είναι analgin.

Δισκία και κάψουλες ενήλικα και της παιδικής Arbidola περιέχουν 50 mg ή 100 mg umifenovir και κάψουλες Arbidol - Μέγιστη - 200 mg. Συνεπώς, τα δισκία και οι κάψουλες Arbidol διατίθενται σε δύο δόσεις των 50 mg και 100 mg και των καψακίων Arbidol Maximum σε ένα - 200 mg.

Κάψουλες Το Arbidol και το Arbidol Maximum περιέχουν ως βοηθητικά συστατικά τα ακόλουθα:

  • Κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.
  • Άμυλο πατάτας ·
  • Νατριούχος κροσκαρμελλόζη (μόνο στο Arbidol Maximum).
  • Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
  • РџРѕРІРёРґРѕРЅ;
  • Στεατικό ασβέστιο.

Το σκληρό κέλυφος της κάψουλας Arbidol Maximum αποτελείται από δύο συστατικά - ζελατίνη και διοξείδιο του τιτανίου και ως εκ τούτου είναι βαμμένο λευκό.

Οι ενήλικες κάψουλες Arbidol αποτελούνται από διοξείδιο του τιτανίου, ζελατίνη, οξικό οξύ, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο και παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο, καθώς και τις χρωστικές κίτρινες κινολίνες και το "Sunset". Συνεπώς, λόγω των βαφών, το κέλυφος των καψουλών Arbidol έχει κίτρινο χρώμα. Σε μερικές παρτίδες του παρασκευάσματος, το κέλυφος μπορεί να αποτελείται μόνο από ζελατίνη και διοξείδιο του τιτανίου με χρωστικές ουσίες, χωρίς την προσθήκη οξικού οξέος και βενζοϊκών αλάτων.

Τα δισκία Arbidol ως βοηθητικά συστατικά περιέχουν τις ακόλουθες ουσίες:

  • Υπρομελλόζη;
  • Διοξείδιο του τιτανίου.
  • Άμυλο πατάτας ·
  • Νατριούχος κροσκαρμελλόζη.
  • Macrogol 4000;
  • Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
  • Povidone;
  • Polysorbate 80;
  • Στεατικό ασβέστιο.

Οι κάψουλες Arbidol διατίθενται σε συσκευασίες των 5, 10, 20 ή 40 τεμαχίων, το Arbidol Maximum - 10 ή 20 κομμάτια το καθένα, και τα δισκία - 10, 20, 30 ή 40 κομμάτια το καθένα.

Τα καψάκια των 50 mg είναι πλήρως χρωματισμένα κίτρινα. Τα καψάκια των 100 mg έχουν ένα μισό λευκό και το άλλο (καπάκι) είναι κίτρινο. Κάψουλες 200 mg Arbidol Μέγιστη άσπρη. Επιπλέον, όσο μικρότερη είναι η δοσολογία της δραστικής ουσίας - τόσο μικρότερο είναι το μέγεθος των καψουλών. Μέσα στις κάψουλες όλων των δοσολογιών περιέχεται η ίδια θρυμματισμένη ομοιογενής σκόνη, βαμμένη με άσπρο χρώμα με μια πρασινοκίτρινη ή κρέμα σκιά.

Τα δισκία έχουν στρογγυλευμένο αμφίκυρτο σχήμα και είναι βαμμένα λευκά με σκιά κρέμας. Στο σπάσιμο, το δισκίο μπορεί να είναι λευκό με κρέμα ή πράσινο-κίτρινο σκιά.

Arbidol - φωτογραφία

Αυτή η φωτογραφία δείχνει τη συσκευασία του "ενήλικου" Arbidol με τη μορφή κάψουλων.

Αυτή η φωτογραφία δείχνει τη συσκευασία των παιδικών δισκίων Arbidol.

Αυτή η φωτογραφία δείχνει τη συσκευασία του "ενήλικου" Arbidol. Μέγιστες κάψουλες.

Θεραπευτικό αποτέλεσμα

Το Arbidol έχει τα ακόλουθα θεραπευτικά αποτελέσματα:

  • Αντι-ιικά.
  • Ανοσοδιεγερτικό;
  • Αποτοξίνωση.
  • Αντιοξειδωτικό.

Η αντιική δράση του φαρμάκου οφείλεται στην ικανότητά του να δεσμεύεται με την πρωτεΐνη αιμοσυγκολλητίνης, η οποία βρίσκεται στην επιφάνεια του ιικού φακέλου. Είναι με τη βοήθεια της αιμαγλουτινίνης ότι ο ιός συνδέεται με τα κύτταρα των οργάνων και των συστημάτων, διεισδύει σε αυτά και προκαλεί μια ενεργό πορεία της μολυσματικής-φλεγμονώδους διαδικασίας. Είναι η διείσδυση των ιών στα κύτταρα των βλεννογόνων της αναπνευστικής οδού προκαλώντας μύτη, βήχα, πονόλαιμο και ερυθρότητα του λαιμού, καθώς και συμπτώματα δηλητηρίασης, όπως πυρετός, ρίγη, κεφαλαλγία, γενική αδυναμία, αδιαθεσία κλπ.

Το Arbidol αποκλείει την πρωτεΐνη με την οποία δεσμεύεται ο ιός στα κύτταρα, δηλαδή εμποδίζει τον μικροοργανισμό να προκαλέσει βλάβη στις κυτταρικές δομές και, κατά συνέπεια, προκαλεί εκτεταμένη μολυσματική φλεγμονώδη διαδικασία. Λόγω αυτής της παρεμπόδισης της ικανότητας δέσμευσης στα κύτταρα των οργάνων, ο ιός απλώς κυκλοφορεί στο αίμα ή εντοπίζεται στις βλεννογόνες μεμβράνες της αναπνευστικής οδού για περιορισμένο χρονικό διάστημα κατά τη διάρκεια του οποίου είναι ικανό να ζήσει. Μετά την οποία ο ιός πεθαίνει.

Λόγω αυτού του μηχανισμού δράσης, το Arbidol, όταν λαμβάνεται με προφυλακτικό τρόπο, καταπολεμά αποτελεσματικά την ασθένεια με οξειδωτικές λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, εμποδίζοντας γρήγορα τους ιούς της μεμβράνης του βλεννογόνου. Και όταν λαμβάνεται κατά την περίοδο της νόσου, το φάρμακο μειώνει τη σοβαρότητα της δηλητηρίασης, του βήχα, της ρινικής καταρροής και του πονόλαιμου, επίσης εξαιτίας του γεγονότος ότι εμποδίζει τους ελεύθερους ιούς που δεν έχουν εισέλθει ακόμη στα κύτταρα. Λόγω αυτού, οι νέοι ιοί δεν βλάπτουν έναν αυξανόμενο αριθμό κυττάρων βλεννογόνου και επομένως δεν υποστηρίζουν τη φλεγμονώδη διαδικασία και τα σωματίδια του ιού που βρίσκονται ήδη στα κύτταρα απλώς πεθαίνουν, καθώς η διάρκεια ζωής τους τελειώνει.

Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι το Arbidol δεν συντομεύει την περίοδο αποκατάστασης από οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος, αλλά διευκολύνει σημαντικά την πορεία τους. Όταν λάβετε τα αρχικά στάδια της νόσου Arbidol συχνά εμποδίζει την ανάπτυξη μιας πλήρους εικόνας του SARS ή η γρίπη, με αποτέλεσμα την μόλυνση λαμβάνει χώρα σε ένα πολύ ελαφρύ, σχεδόν ασυμπτωματική μορφή.

Arbidol ανοσοδιεγερτικά αποτέλεσμα είναι η διέγερση της φαγοκυττάρωσης, στην οποία υπάρχει καταστροφή των κυττάρων μολυσμένων με ιό, καθώς και την επιτάχυνση της παραγωγής της ιντερφερόνης. Δηλαδή, η ιντερφερόνη είναι μια ουσία που παρέχει μια εντατική πορεία διαφόρων ανοσολογικών αντιδράσεων με στόχο την καταστροφή των ιών.

επίδραση αποτοξίνωσης του φαρμάκου είναι να μειώσει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων της δηλητηρίασης λόγω μπλοκαρίσματος επιζήμια ιικά σωματίδια νέο κύτταρο, όπου η ποσότητα των προϊόντων αίματος στη διάσπαση των τραυματισμένων κυττάρων μειώνεται σημαντικά.

Από κλινική άποψη, το Arbidol έχει τα ακόλουθα αποτελέσματα:

  • Μειώνει τον κίνδυνο εμφάνισης ασθένειας κατά την εποχική επιδημία της γρίπης και του ARVI.
  • Μειώνει τον κίνδυνο ανάπτυξης επιπλοκών της γρίπης και άλλων ιογενών αναπνευστικών λοιμώξεων.
  • Κάνει την πορεία του κρυολογήματος και της γρίπης ευκολότερη.
  • Μειώνει τη συχνότητα εμφάνισης χρόνιων μολύνσεων (έρπης, βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.).
  • Μειώνει τον κίνδυνο ανάπτυξης μολυσματικών επιπλοκών μετά από χειρουργική επέμβαση.
  • Επιταχύνει την αποκατάσταση από λοιμώξεις από ροταϊό στα παιδιά.

Arbidol: η έννοια της δράσης του φαρμάκου (σχόλιο του γενικού γιατρού της Ρωσίας) - βίντεο

Πώς το Arbidol - βίντεο

Ενδείξεις χρήσης

Οι ενδείξεις χρήσης για όλες τις ποικιλίες Arbidol - τόσο τα παιδιά όσο και οι ενήλικες είναι ακριβώς οι ίδιες, επειδή τα φάρμακα χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία και πρόληψη των ίδιων συνθηκών σε άτομα διαφορετικών ηλικιακών κατηγοριών.

Έτσι, το παιδικό και ενήλικα Arbidol, καθώς και το Arbidol Maximum ενδείκνυνται για χρήση στις ακόλουθες καταστάσεις και ασθένειες σε ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών:

  • Πρόληψη και θεραπεία τύπων γρίπης Α και Β, συμπεριλαμβανομένων εκείνων με επιπλοκές όπως βρογχίτιδα και πνευμονία.
  • Πρόληψη και θεραπεία οξειών ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος (ARVI, ARD).
  • Πρόληψη και θεραπεία σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS) που εμφανίζεται σε σοβαρή γρίπη.
  • Στη σύνθετη θεραπεία της βρογχίτιδας, της πνευμονίας, της υποτροπιάζουσας λοίμωξης από έρπητα.
  • Στην περίπλοκη θεραπεία οξείας εντερικής λοίμωξης ροταϊού («γαστρική», «εντερική», «καλοκαιρινή» γρίπη) στα παιδιά.
  • Πρόληψη μολυσματικών επιπλοκών μετά από χειρουργική επέμβαση.
  • Δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια.

Arbidol - οδηγίες χρήσης

Τον ενήλικα Arbidol και το Arbidol Maximum

Ένας ενήλικας θεωρείται Arbidol σε μορφή κάψουλας με δοσολογίες 50 mg και 100 mg, καθώς και το Arbidol Maximum. Αυτοί οι τύποι φαρμάκων μπορούν να ληφθούν από ενήλικες και εφήβους, από 12 ετών. Στα παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών μπορεί να χορηγηθούν κάψουλες Arbidol 50 mg ή 100 mg ως εξαίρεση εάν δεν είναι δυνατή η αγορά δισκίων για οποιοδήποτε λόγο. Το Arbidol Maximum δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών υπό οποιεσδήποτε συνθήκες. Ως εκ τούτου, στην παρούσα ενότητα οι οδηγίες χρήσης, δίνουμε συστήματα και οι δόσεις για την παραλαβή και Arbidol Arbidol μέγιστο για ενήλικες και εφήβους άνω των 12 ετών. Οι τρόποι χρήσης του φαρμάκου σε παιδιά κάτω των 12 ετών θα δίνονται στο υποτμήμα με οδηγίες για το παιδικό Arbidol.

Οι κάψουλες απορροφούνται πριν από το φαγητό, καταπίνουν ολόκληρες, μη διασπώνουν, μη μασούν ή λειοτρίβουν με άλλους τρόπους, αλλά με μικρή ποσότητα μη ανθρακούχου καθαρού νερού (αρκεί ένα μισό ποτήρι). Μια εφάπαξ δοσολογία για εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες είναι 200 ​​mg, που αντιστοιχούν σε 2 κάψουλες των 100 mg το καθένα, 4 κάψουλες των 50 mg η καθεμία ή 1 κάψουλα των 200 mg η καθεμία.

Για τη μη ειδική προφύλαξη της γρίπης, των οξέων αναπνευστικών ασθενειών, των παροξύνσεων της βρογχίτιδας ή του έρπητα, καθώς και των μετεγχειρητικών επιπλοκών, Arbidol και Arbidol, οι μέγιστοι εφήβοι άνω των 12 ετών και οι ενήλικες συνιστάται να λάβουν τις ακόλουθες δόσεις:

  • Εάν υπήρχε άμεση επαφή με άτομο που πάσχει από γρίπη, ARVI ή ARI, τότε το Arbidol θα πρέπει να λαμβάνεται 200 ​​mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.
  • Κατά τη διάρκεια περιόδων μαζικής επιδημίας γρίπης, ARVI και ARD, λαμβάνετε 200 mg Arbidol δύο φορές την εβδομάδα (κάθε δύο ημέρες) για 21 ημέρες.
  • Για την πρόληψη της επιδείνωσης της χρόνιας βρογχίτιδας ή του έρπητα, συνιστάται η λήψη 200 mg Arbidol δύο φορές την εβδομάδα (κάθε 2 ημέρες) για 21 ημέρες.
  • Για την πρόληψη του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS), μετά από επαφή με ήδη άρρωστο άτομο, συνιστάται η λήψη 200 mg μία φορά την ημέρα για 12-14 ημέρες.
  • Για την πρόληψη των μετεγχειρητικών επιπλοκών, το Arbidol θα πρέπει να λαμβάνεται σε δόση 200 mg 2 ημέρες πριν από τη σχεδιαζόμενη επέμβαση, καθώς και 2 και 5 ημέρες μετά την παραγωγή του.

Για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών, Arbidol και Arbidol, το μέγιστο για ενήλικες και εφήβους άνω των 12 ετών θα πρέπει να λαμβάνεται ως εξής:

  • Γρίπη, ARD, ARVI, που εμφανίζονται χωρίς επιπλοκές - λαμβάνουν 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.
  • Γρίπη, οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις που εμφανίζονται με επιπλοκές (βρογχίτιδα, πνευμονία, λαρυγγίτιδα κλπ.) - λαμβάνουν 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες. Στη συνέχεια, από την έκτη ημέρα, αλλάζουν τη λήψη του Arbidol σε δόση 200 mg μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες.
  • Σοβαρό οξύ αναπνευστικό σύνδρομο (SARS) - λαμβάνετε 200 mg 2 φορές την ημέρα για 8 έως 10 ημέρες.
  • Χρόνια βρογχίτιδα και έρπης - που πρέπει να λαμβάνεται ως μέρος συνδυασμένης θεραπείας, 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 έως 7 ημέρες. Στη συνέχεια, το Arbidol λαμβάνει 200 ​​mg δύο φορές την εβδομάδα (κάθε 2 ημέρες) για 4 εβδομάδες.
  • Οι λοιμώξεις από οξεία εντερική ρουτίνα - λαμβάνουν ως μέρος σύνθετης θεραπείας, 200 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Τα παραπάνω σχήματα και δόσεις θεραπείας και πρόληψης ισχύουν μόνο από 12 χρόνια. Και μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τις κάψουλες και Arbidol, και Arbidol Maximum, επιλέγοντας την πιο βολική επιλογή για τον εαυτό τους. Ανεξάρτητα από τον τύπο των καψουλών, είναι σημαντικό μόνο να ληφθεί η απαιτούμενη δόση του φαρμάκου.

Παιδιά Arbidol - οδηγίες χρήσης

Το παιδικό Arbidol είναι ένα χάπι για χορήγηση από το στόμα με δοσολογίες 50 mg και 100 mg της δραστικής ουσίας. Το παιδικό Arbidol χρησιμοποιείται στην ηλικία των 2 έως 12 ετών και μετά την ηλικία των 12 ετών, το παιδί πρέπει να πάρει το φάρμακο σε δόσεις ενηλίκων με τη μορφή κάψουλων. Σε αυτό το υποτμήμα θα δοθούν τα σχέδια χρήσης και δοσολογίας των δισκίων Arbidol για παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών. Όσον αφορά τα παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών, θα πρέπει να καθοδηγείται η δόση και η δοσολογία που αναφέρονται στην παραπάνω παράγραφο, η οποία περιέχει πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του ενήλικου Arbidol.

Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών θα πρέπει να λαμβάνουν χάπια μερικά λεπτά πριν από τα γεύματα. Το δισκίο πρέπει να καταποθεί, να μην σκάβει, να μην σπάει, να μην το μάσημα ή να το συνθλίβει με άλλους τρόπους, αλλά μόνο με μια μικρή ποσότητα μη ανθρακούχου νερού (αρκεί ένα μισό ποτήρι). Η δόση του Arbidol για μία δόση για παιδιά ηλικίας 2-6 ετών είναι 50 mg και τα 6-12 έτη είναι 100 mg. Για να μπορεί ένα παιδί να πίνει μία μόνο δόση Arbidol κατάλληλη για την ηλικία, μπορείτε να του δώσετε τον απαιτούμενο αριθμό καψακίων (εάν μπορεί να τα καταπιεί) ή δισκία.

Για την πρόληψη του SARS, των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων και της γρίπης, μετά από επαφή με ήδη άρρωστο, το Arbidol θα πρέπει να χορηγείται σε παιδί ηλικίας 2-6 ετών σε 50 mg και 6-12 ετών - 100 mg μία φορά την ημέρα για 10-14 ημέρες.

Για την πρόληψη των ασθενειών των ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού (γρίπη, οξεία αναπνευστική νόσος, SARS, κ.λπ.) κατά την περίοδο της εποχικής επιδημίας μάζας και για την πρόληψη των παροξύνσεων της χρόνιας βρογχίτιδας και Arbidol έρπητα θα πρέπει να χορηγείται σε παιδιά 2-6 ετών 50 mg, και 6 - 12 χρονών - 100 mg δύο φορές την εβδομάδα (κάθε 2 ημέρες) για 3 εβδομάδες.

Για την πρόληψη του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS), ένα παιδί ηλικίας 6 έως 12 ετών μετά την επαφή με ήδη άρρωστο λαμβάνει 100 mg Arbidol μία φορά την ημέρα για 12 έως 14 ημέρες. Σε παιδιά κάτω των 6 ετών, δεν πραγματοποιείται προφύλαξη από SARS.

Για την πρόληψη των μετεγχειρητικών μολυσματικών επιπλοκών, το Arbidol χορηγείται 2 ημέρες πριν την επέμβαση, καθώς και 2 και 5 ημέρες μετά από αυτή σε δόση 50 mg για βρέφη ηλικίας 2-6 ετών και 100 mg για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών.

Για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων που εμφανίζονται χωρίς επιπλοκές, τα παιδιά ηλικίας 2-6 ετών λαμβάνουν 50 mg το καθένα και 6-12 ετών - 100 mg Arbidol 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες. Εάν η αναπνευστική λοίμωξη προχωρήσει σε επιπλοκές (για παράδειγμα, βρογχίτιδα, πνευμονία κ.λπ.), τότε η πρώτη θεραπεία γίνεται σύμφωνα με το ίδιο σχήμα όπως και για τις μη επιπλεγμένες ασθένειες, στη συνέχεια για άλλες 4 εβδομάδες μία φορά την εβδομάδα δίνουν ένα παιδί 2-6 έτη στα 50 mg και 6 - 12 έτη - σε 100 mg Arbidol.

Για τη θεραπεία του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου (SARS), το Arbidol χορηγείται σε παιδιά 2-6 ετών, 50 mg το καθένα και 6-12 ετών, 100 mg 2 φορές την ημέρα για 8-10 ημέρες.

Για τη θεραπεία της χρόνιας βρογχίτιδας και του έρπητα ως μέρος σύνθετης θεραπείας, το Arbidol χορηγείται σε παιδιά ηλικίας 2-6 ετών σε 50 mg και ηλικίας 6-12 ετών - σε δόσεις 100 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5-7 ημέρες. Στη συνέχεια, για άλλες 4 εβδομάδες, είναι απαραίτητο να χορηγήσετε το Arbidol σε ένα παιδί 2-6 ετών, 50 mg το καθένα και 6-12 ετών - 100 mg δύο φορές την εβδομάδα (κάθε δύο ημέρες).

Για τη θεραπεία λοιμώξεων από οξεία εντερική ροταϊού, το Arbidol χορηγείται σε παιδιά ηλικίας 2-6 ετών, 50 mg το καθένα και 6-12 mg, 100 mg 4 φορές την ημέρα (κάθε 6 ώρες) για 5 ημέρες.

Επίδραση στην ικανότητα λειτουργίας μηχανισμών

Το Arbidol δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα και επομένως, στο πλαίσιο της χρήσης του, ένα άτομο μπορεί να εμπλακεί σε οποιοδήποτε είδος δραστηριότητας που απαιτεί υψηλό ρυθμό αντίδρασης και συγκέντρωση.

Υπερδοσολογία

Η υπερδοσολογία δεν καταγράφηκε μία φορά καθ 'όλη τη διάρκεια των κλινικών παρατηρήσεων της χρήσης του φαρμάκου.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το Arbidol στην συνιστώμενη θεραπευτική δόση δεν αλληλεπιδρά με άλλα φάρμακα και συνεπώς μπορεί εύκολα να συμπεριληφθεί στο σχήμα σύνθετης θεραπείας.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Οι επίσημες οδηγίες χρήσης έδειξαν ότι το Arbidol πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης με προσοχή και μόνο αν τα προβλεπόμενα οφέλη υπερτερούν όλων των πιθανών κινδύνων. Μια παρόμοια φράση στις οδηγίες σημαίνει ότι στα πειράματα σε ζώα δεν υπήρξε αρνητική επίδραση του φαρμάκου στην πορεία της εγκυμοσύνης, αλλά δεν πραγματοποιήθηκαν κλινικές δοκιμές σε γυναίκες για προφανείς ηθικούς λόγους. Επομένως, παρά τη θεωρητική ασφάλεια του φαρμάκου, δεν συνιστάται η χρήση του, επειδή δεν είναι πλήρως γνωστές όλες οι επιδράσεις του στο έμβρυο και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Τα παραπάνω ισχύουν πλήρως για το Arbidol. Σε πειράματα με ζώα, δεν ανιχνεύθηκε καμία αρνητική επίδραση στο έμβρυο και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά φυσικά δεν διεξήχθησαν τέτοιες δοκιμές στις γυναίκες. Και από την απελευθέρωση και την έναρξη της χρήσης του Arbidol, έχει περάσει πολύς χρόνος για να αξιολογηθεί εάν είναι πραγματικά ασφαλής, με βάση τις λίγες περιπτώσεις στις οποίες οι έγκυες γυναίκες, παρά την προειδοποίηση, το πήραν ακόμα.

Προς το παρόν, θεωρείται ότι είναι δικαιολογημένη ονομασία Arbidola έγκυες γυναίκες, αν είναι άρρωστος με τον τύπο της γρίπης Α, ιδιαίτερα οι υπότυποι H1N1, H5N1, διότι ο ιός, που προκαλεί τους, είναι επικίνδυνα για την ανάπτυξη του εμβρύου. Ωστόσο, για το διορισμό του Arbidol πρέπει να χρησιμοποιείτε εργαστηριακές εξετάσεις με ακρίβεια για να διαπιστώσετε ότι η γυναίκα είναι άρρωστη με αυτούς τους τύπους γρίπης. Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις οξείας αναπνευστικής λοίμωξης (ARVI, οξεία αναπνευστική λοίμωξη, κρυολόγημα κλπ.), Μια έγκυος γυναίκα πρέπει να αποφύγει τη χρήση του Arbidol.

Όταν ο θηλασμός δεν συνιστάται επίσης να παίρνετε Arbidol, επειδή το φάρμακο εισέρχεται στο γάλα.

Arbidol για παιδιά

Το Arbidol για παιδιά μπορεί να χρησιμοποιηθεί από την ηλικία των δύο ετών. Ορισμένες οδηγίες υποδεικνύουν ότι το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται από 3 χρόνια, ωστόσο, κλινικές δοκιμές και μελέτες έχουν δείξει ότι το Arbidol είναι ασφαλές για παιδιά από δύο χρόνια. Αλλά στις οδηγίες για το ίδιο φάρμακο, αυτή η τροποποίηση δεν έγινε από όλες τις χώρες στην επικράτεια των οποίων πωλείται το φάρμακο. Αυτό είναι λόγω της θέσης των εθνικών υπουργείων υγείας, οι οποίοι αποφασίζουν αν θα προβεί σε τροποποίηση της διδασκαλίας και εάν θα επιτρέψει την επίσημη χρήση της Arbidol 2 χρόνια, για να μην 3. Για παράδειγμα, στο Καζακστάν και την Ουκρανία Arbidol εγκριθεί επίσημα για παιδιά από ηλικίας δύο ετών και Τη Ρωσία και τη Λευκορωσία - μόνο από τρία χρόνια. Αξίζει να σημειωθεί ότι στη Ρωσία, η χώρα στην οποία αναπτύχθηκε, παρασκευάστηκε και δοκιμάστηκε το φάρμακο, δεν μπορούσε να αλλάξει τις οδηγίες λόγω της υπερβολικής γραφειοκρατοποίησης αυτής της διαδικασίας.

Τα παιδιά μπορούν να λάβουν το Arbidol σε οποιαδήποτε δοσολογική μορφή - σε δισκία ή κάψουλες, αλλά στην ακριβή δόση που αντιστοιχεί στην ηλικία. Δηλαδή, παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών δίνουν 50 mg Arbidol ταυτόχρονα και 6 έως 12 ετών δίνουν 100 mg. Μπορείτε επίσης να δώσετε κάψουλες και δισκία, αρκεί η δόση να είναι 50 mg και 100 mg.

Ωστόσο, παραδοσιακά θεωρείται παιδί Arbidol δισκία ευκολότερο να καταπιούν, λόγω της μωρά τους και, επιπλέον, ότι δεν περιέχουν χρωστικές ουσίες ως κάψουλες και, αντίστοιχα, φέρουν σημαντικά μικρότερο κίνδυνο αλλεργικής αντίδρασης. Ως εκ τούτου, είναι προτιμότερο να χορηγείται το Arbidol σε παιδιά κάτω των 12 ετών σε χάπια και να χρησιμοποιούνται κάψουλες μόνο όταν είναι απολύτως απαραίτητο.

Όσον αφορά τις δοσολογίες και τις προτιμώμενες μορφές δοσολογίας του Arbidol, τα παιδιά θεωρούνται εφήβους ηλικίας έως 12 ετών. Από την ηλικία των 12 ετών, οι έφηβοι λαμβάνουν Arbidol σε δόσεις ενηλίκων και μπορούν να χρησιμοποιήσουν άφοβα καψάκια, καθώς η περίοδος αυξημένου κινδύνου αλλεργικών αντιδράσεων έχει ήδη περάσει. Μέχρι 12 ετών, το Arbidol πρέπει να χορηγείται σε παιδιατρικές δόσεις και κατά προτίμηση με τη μορφή δισκίων.

Το Arbidol Maximum είναι σχεδιασμένο αποκλειστικά για ενήλικες, ώστε να μπορεί να χορηγηθεί μόνο σε παιδιά ηλικίας 12 ετών.

Μπορώ να πάρω το Arbidol;

Ναι, το Arbidol μπορεί να ληφθεί. Το σημείο στο θερμαινόμενο επιχείρημα των πεπεισμένων "υποστηρικτών" και "αντιπάλων" του φαρμάκου στη Ρωσία, της χώρας όπου αναπτύχθηκε και κατασκευάστηκε, παρασχέθηκε από την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας (ΠΟΥ). Το γεγονός ότι η ΠΟΥ έχει συμπεριλάβει Arbidol στην ομάδα των φαρμάκων με άμεση αντι-ιική δράση στη διεθνή κατάταξη των φαρμάκων, έτσι ώστε η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά τους επιβεβαιώθηκαν σε παγκόσμιο επίπεδο (http://ktovmedicine.ru/2014/4/arbidol-vklyuchen-v- klassifikator-voz.html). Επομένως, παρά την εμπιστοσύνη ορισμένων γιατρών και ασθενών στην άσκοπη και ανασφαλή φύση του Arbidol, μπορεί να γίνει αποδεκτή διότι το αντίθετο συμπέρασμα κατέληξε στο επίπεδο του ΠΟΥ. Ωστόσο, μια ορισμένη κατηγορία γιατρών και ανθρώπων που είναι πεπεισμένοι ότι είναι αδύνατο να πίνουν το Arbidol δεν θα αποδείξουν αυτό το γεγονός, καθώς υπερασπίζονται φανατικά τη θέση τους και δεν θέλουν να δουν οποιαδήποτε επιχειρήματα και επιχειρήματα που να το διαψεύδουν με οποιονδήποτε τρόπο.

Παρενέργειες

Επί του παρόντος, το Arbidol έχει μόνο μία ανεπιθύμητη ενέργεια - αυτές είναι αλλεργικές αντιδράσεις που μπορεί να εκδηλωθούν διαφορετικά, για παράδειγμα με τη μορφή εξανθήματος και κνησμού στο δέρμα, κνίδωση, οίδημα Quincke κλπ.

Αντενδείξεις

Arbidol και Arbidol Τα μέγιστα δισκία και κάψουλες αντενδείκνυνται για χρήση όταν ένα άτομο έχει τις ακόλουθες ασθένειες ή ασθένειες:

  • Ηλικία κάτω των 2 ετών (για το Arbidol).
  • Ηλικία κάτω από 12 (για το Arbidol Maximum);
  • Ατομική ευαισθησία ή αλλεργικές αντιδράσεις σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

Μια σχετική αντένδειξη στην χρήση Arbidol Arbidol και μέγιστο είναι σοβαρή ηπατική νόσο, νεφρική και του καρδιαγγειακού συστήματος η οποία καθιστά δυνατόν να λάβει τα φάρμακα, αλλά μόνο υπό προσοχή και υπό στενή ιατρική παρακολούθηση.

Arbidol - ανάλογα

Επί του παρόντος, μια μεγάλη ομάδα αναλόγων οποιουδήποτε φαρμάκου χωρίζεται σε δύο μεγάλες ποικιλίες - είναι συνώνυμες και, στην πραγματικότητα, ανάλογες. Τα συνώνυμα είναι παρασκευάσματα που περιέχουν την ίδια δραστική ουσία. Δηλαδή, το Arbidol είναι συνώνυμο με φάρμακα που περιέχουν επίσης ουμιφινοβίρη ως δραστικό συστατικό. Τα ανάλογα είναι φάρμακα που περιέχουν διαφορετικές δραστικές ουσίες, αλλά με το πιο παρόμοιο θεραπευτικό αποτέλεσμα και ανήκουν στην ίδια φαρμακολογική ομάδα. Έτσι, τα ανάλογα του Arbidol είναι άλλα αντιιικά φάρμακα που μπορούν να δράσουν καταστρεπτικά σε ιούς που προκαλούν οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις.

Τα ακόλουθα φάρμακα είναι συνώνυμα με το Arbidol:

  • Arpetol (που παράγεται στη Λευκορωσία)?
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Ανοσοστατικός (που παράγεται στην Ουκρανία).
  • ORVitol NP (που παράγεται στην Ολλανδία).

Τα ακόλουθα φάρμακα είναι ανάλογα του Arbidol:

  • Λυοφιλοποιημένο αλλοκίνης-άλφα για ενέσιμο διάλυμα.
  • Δισκία αλπινισαρίνης.
  • Δισκία Amizon;
  • Δισκία αμιξίνης.
  • Συμπύκνωμα Armenicum για διάλυμα προς έγχυση.
  • Δισκία Viracept και σκόνη για χορήγηση από το στόμα.
  • Υπογλώσσια δισκία υορριμίνης, υπόθετα και λυοφιλοποιημένα για την παρασκευή διαλύματος για εισπνοή ή εισαγωγή στην μύτη.
  • Δισκία γροπρινισίνης.
  • Ταμπλέτες ισοπρινοσίνης.
  • Κάψουλες ινγκαβιρίνης.
  • Isentress χάπια?
  • Δισκία γιοντιπρινίνης.
  • Kagocel χάπια?
  • Δισκία Lavamax.
  • Liracept σκόνη για χορήγηση από το στόμα.
  • Χάπια Nikavir.
  • Αλοιφή οξολίνης.
  • Έγχυση Panavir, γέλη και υπόθετα.
  • Δισκία Polyferon-CD4.
  • Εκχύλισμα Proteflazid για στοματική χορήγηση και τοπική εφαρμογή.
  • Δισκία ριμανταδίνης.
  • Δισκία Tivikay.
  • Δισκία τυλαξίνης.
  • Ταμπλέτες Tiloram.
  • Κάψουλες και δισκία Tiloron.
  • Κάψουλες τριαζαβιρίνης.
  • Έγχυση Ferrovir.
  • Δισκία Ergoferon και πόσιμο διάλυμα.

Φτηνά αναλόγων φαρμάκων

Επί του παρόντος, τα ακόλουθα φάρμακα είναι τα φθηνότερα ανάλογα του Arbidol:

  • Arpetol (συνώνυμο) - 50 - 65 ρούβλια 20 δισκία?
  • Hyporamine - 120 - 130 ρούβλια 20 δισκία?
  • Yodantipirin - 160 ρούβλια 20 δισκία?
  • Oksolin - 20 - 65 ρούβλια ανά σωλήνα.
  • Remantadin - 50 - 70 ρούβλια 20 δισκία.

Arbidol - σχόλια

Οι αναφορές για το Arbidol διαφέρουν - λίγο περισσότερο από το ήμισυ είναι θετικές και περίπου το 40% είναι αρνητικές. Η θετική ανατροφοδότηση, κατά κανόνα, αφέθηκε από άτομα που έλαβαν το φάρμακο στην αρχή μιας οξείας ιογενούς λοίμωξης του αναπνευστικού συστήματος ή αρρώστησαν με επαρκή ποσότητα. Στις ανασκοπήσεις, δείχνουν ότι όταν λαμβάνονται στην αρχή της νόσου είναι δυνατόν να συντομευτεί ο χρόνος αποκατάστασης. Και οι άνθρωποι που έχουν τη γρίπη, οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού, οξεία αναπνευστική λοίμωξη ή κρύο είχαν σκληρό χρόνο λέγοντας ότι τα συμπτώματα των συμπτωμάτων μειώνονται με τη χρήση του Arbidol, γεγονός που οδηγεί σε σημαντική βελτίωση της συνολικής ευεξίας. Επίσης, όσοι το πήραν για πρόληψη σε επιδημίες εποχικής γρίπης ή μετά από επαφή με άρρωστους, ήταν ικανοποιημένοι με την επίδραση του Arbidol.

Οι αρνητικές κριτικές αφήνονται από άτομα που δεν έχουν παρατηρήσει κανένα θετικό αποτέλεσμα από τη χρήση του Arbidol. Πολλές αναθεωρήσεις δείχνουν ότι το φάρμακο χρησιμοποιήθηκε επανειλημμένα, αλλά κάθε φορά που το αποτέλεσμα ήταν μη ικανοποιητικό - οι όροι της νόσου δεν μειώθηκαν, η κατάσταση της υγείας δεν βελτιώθηκε και η ασθένεια δεν ανέχεται ευκολότερα.

Arbidol για παιδιά - σχόλια

Οι θετικές και αρνητικές αναθεωρήσεις του παιδιού Arbidole είναι περίπου το ίδιο ποσό. Οι θετικές κριτικές κατά κανόνα αφέθηκαν από τους γονείς που έδωσαν το φάρμακο για την πρόληψη της νόσου ή στα αρχικά στάδια ενός κρυολογήματος όταν ήταν αποτελεσματικό και συνέβαλαν είτε στην πρόληψη της νόσου είτε στην επιτάχυνση της αποκατάστασης.

Οι αρνητικές κριτικές σχετικά με το Arbidol για παιδιά οφείλονται στην αναποτελεσματικότητά του σε μια συγκεκριμένη περίπτωση, το υψηλό κόστος, την υπερβολική δημοσιότητα και την επιβολή φαρμάκων και ιατρών, καθώς και οι αλλεργικές αντιδράσεις σε ένα παιδί σε απάντηση της δεξίωσης.

Καλύτερα Arbidola

Πολλοί άνθρωποι ενδιαφέρονται για το ερώτημα, ποια φάρμακα είναι καλύτερα από ότι το Arbidol βοηθά με οξειδωτικές λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος; Με βάση την εμπειρία και την ανατροφοδότηση των ιατρών, καθώς και των ασθενών, μπορεί να συναχθεί το συμπέρασμα ότι το Arbidol είναι καλύτερο να θεραπεύεται ταχύτερα και να αποτρέπει την μόλυνση μετά από επαφή με ήδη άρρωστο άτομο, όπως φάρμακα όπως η ριμανταδίνη, το Influcidum, η Groprinosin, το Tamiflu και κάποιες άλλες. Αυτά τα φάρμακα είναι τα πιο δημοφιλή και διαδεδομένα στη θεραπεία του κρυολογήματος, της γρίπης, του ARVI και του ARI.

Τιμή φαρμάκων

Επί του παρόντος, το κόστος των φαρμάκων Arbidol και Arbidol Maximum στα φαρμακεία των ρωσικών πόλεων ποικίλλει εντός των ακόλουθων ορίων:

  • Τα δισκία 50 mg, 10 τεμάχια - 133 - 161 ρούβλια?
  • Τα δισκία 50 mg, 20 τεμάχια - 229 - 284 ρούβλια.
  • 100 mg κάψουλες, 10 τεμάχια - 192 - 243 ρούβλια?
  • Κάψουλες 100 mg, 20 τεμάχια - 396 - 473 ρούβλια.
  • Κάψουλες των 100 mg, 40 τεμάχια - 756 - 896 ρούβλια?
  • Κάψουλες Arbidol Maxim 200 mg, 10 τεμάχια - 428 - 510 ρούβλια.

Βήχας Στα Παιδιά

Πονόλαιμος