Δισκία λευκού χρώματος, επίπεδη κυλινδρική μορφή με πτυχή και επικίνδυνη.
Έκδοχα: άμυλο πατάτας, στεατικό μαγνήσιο, τάλκη, πολυβινυλοπυρρολιδόνη, tween-80.
10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - συσκευασία περιτυλίγματος χωρίς κουτιά (1) - πακέτα από χαρτόνι.
Σκόνη για την παρασκευή εναιωρημάτων για την παραλαβή μέσα σε λευκό με κίτρινη απόχρωση, με ιδιαίτερη οσμή. μαγειρεμένο λευκό αιώρημα με κιτρινωπή απόχρωση.
Έκδοχα: πολυβινυλοπυρρολιδόνη, όξινο 1-ύδωρ γλουταμινικού νατρίου, διυποκατεστημένο φωσφορικό νάτριο ή άνυδρο φωσφορικό νάτριο, τριλόνη Β, δεξτρόζη, βανιλίνη, αρωματική ουσία τροφίμων (βατόμουρο), ραφιναρισμένη ζάχαρη ή ραφιναρισμένη ζάχαρη.
60 g (5 g του δραστικού παράγοντα) - φιάλες (1) πλήρεις με κουτάλι δοσολογίας - συσκευασία από χαρτόνι.
Κόνις για την παρασκευή διαλύματος για ενέσεις λευκού χρώματος, υγροσκοπικό.
Φιαλίδια των 10 ml (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
Φιάλες των 10 ml (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Φιάλες των 10 ml (50) - κουτιά από χαρτόνι.
Κόνις για την παρασκευή διαλύματος για ενέσεις λευκού χρώματος, υγροσκοπικό.
Φιάλες των 10 ή 20 ml (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Φιάλες των 10 ή 20 ml (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Φιάλες των 10 ή 20 ml (50) - κιβώτια από χαρτόνι.
Ένα αντιβιοτικό της ομάδας των ημισυνθετικών πενικιλλίνων ενός ευρέος φάσματος δράσης Έχει βακτηριοκτόνο δράση εξαιτίας της καταστολής της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος.
Ενεργός έναντι θετικών κατά gram αερόβιων βακτηριδίων: Staphylococcus spp. (με εξαίρεση τα στελέχη που παράγουν πενικιλλινάση), Streptococcus spp. (συμπεριλαμβανομένου του Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes. Gram-αρνητικά αερόβια βακτηρίδια: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, μερικά στελέχη Haemophilus influenzae.
Καταστράφηκε από τη δράση της πενικιλλινάσης. Ανθεκτικό στα οξέα.
Μετά την κατάποση απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα, χωρίς να καταστρέφεται στο όξινο περιβάλλον του στομάχου. Μετά από παρεντερική χορήγηση (σε / m και / ή) βρίσκεται στο πλάσμα σε υψηλές συγκεντρώσεις.
Διεισδύει καλά στους ιστούς και τα βιολογικά υγρά του σώματος, βρίσκεται σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις σε υπεζωκοτικά, περιτοναϊκά και αρθρικά υγρά. Διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Διαπερνά όμως ελαφρώς τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, ωστόσο, με φλεγμονή των μεμβρανών του εγκεφάλου, η διαπερατότητα του BBB αυξάνεται δραματικά.
Το 30% της αμπικιλλίνης μεταβολίζεται στο ήπαρ.
Τ1/2 - 1-1,5 ώρες. Εκκρίνονται κυρίως στα ούρα και στα ούρα υπάρχουν πολύ υψηλές συγκεντρώσεις αμετάβλητων φαρμάκων. Εν μέρει αποβάλλεται στη χολή.
Με επαναλαμβανόμενες ενέσεις δεν συσσωρεύεται.
Μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στην αμπικιλλίνη, συμπεριλαμβανομένων:
- λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της βρογχίτιδας, της πνευμονίας, του πνευμονικού αποστήματος),
- λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού (συμπεριλαμβανομένης της αμυγδαλίτιδας),
- λοιμώξεις της χοληφόρου οδού (συμπεριλαμβανομένης της χολοκυστίτιδας, της χολαγγειίτιδας),
- λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της πυελίτιδας, της πυελονεφρίτιδας, της κυστίτιδας) ·
- γαστρεντερικές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της σαλμονέλλωσης),
- λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών,
- σηψαιμία, σηπτική ενδοκαρδίτιδα,
- υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά πενικιλλίνης και σε άλλα αντιβιοτικά β-λακτάμης,
- σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία (για παρεντερική χρήση).
Ορίστε μεμονωμένα ανάλογα με τη σοβαρότητα, τον εντοπισμό της λοίμωξης και την ευαισθησία του παθογόνου παράγοντα.
Όταν χορηγείται από το στόμα, μια εφάπαξ δόση για ενήλικες είναι 250-500 mg, ημερήσια δόση 1-3 g. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4 g.
Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 50-100 mg / kg, για παιδιά βάρους μέχρι 20 kg - 12,5-25 mg / kg.
Η ημερήσια δόση διαιρείται σε 4 δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της λοίμωξης και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.
Τα χάπια λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Για την παρασκευή του εναιωρήματος σε φιάλη με σκόνη προστίθενται 62 ml αποσταγμένου νερού. Το τελικό εναιώρημα δοσολογείται με ένα ειδικό κουτάλι με δύο ετικέτες: ο πυθμένας αντιστοιχεί σε 2,5 ml (125 mg), το ανώτερο ένα - 5 ml (250 mg). Το εναιώρημα πρέπει να πλυθεί με νερό.
Για παρεντερική χορήγηση (σε / m, εντός / εντός του αεριωθούμενου αερίου ή εντός / εντός στάγδην) μία εφάπαξ δόση για ενήλικες είναι 250-500 mg, ημερήσια δόση - 1-3 g. σε σοβαρές λοιμώξεις, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί σε 10 g ή περισσότερο.
Τα νεογνά χρησιμοποιούν το φάρμακο σε ημερήσια δόση των 100 mg / kg, τα παιδιά των άλλων ηλικιακών ομάδων - 50 mg / kg. Σε σοβαρές λοιμώξεις, οι ενδεικνυόμενες δόσεις μπορούν να διπλασιαστούν.
Η ημερήσια δόση διαιρείται σε 4-6 ενέσεις με ένα διάστημα 4-6 ωρών. Η διάρκεια της ένεσης / m είναι 7-14 ημέρες. Διάρκεια στην εφαρμογή 5-7 ημερών, ακολουθούμενη από μια μετάβαση (εάν είναι απαραίτητο) στην εισαγωγή / m.
Το διάλυμα για ένεση ί / η παρασκευάζεται προσθέτοντας στα περιεχόμενα του φιαλιδίου 2 ml ύδατος για ένεση.
Για ενδοφλέβια έγχυση, μία μόνο δόση του φαρμάκου (όχι περισσότερο από 2 g) διαλύεται σε 5-10 ml ύδατος για ένεση ή σε ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου και ενίεται αργά σε 3-5 λεπτά (1-2 g για 10-15 λεπτά). Με μια εφάπαξ δόση μεγαλύτερη από 2 g, το φάρμακο χορηγείται εντός / εντός του σταγονιδίου. Για να γίνει αυτό, μία μοναδική δόση του φαρμάκου (2-4 g) διαλύεται σε 7.5-15 ml ύδατος για ένεση, κατόπιν το προκύπτον διάλυμα προστίθεται σε 125-250 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή 5-10% διαλύματος γλυκόζης και ενίεται με ταχύτητα 60-80 σταγόνων. / λεπτό Όταν χορηγείται IV σταγόνα σε παιδιά, ως διαλύτης (30-50 ml ανάλογα με την ηλικία) χρησιμοποιείται διάλυμα γλυκόζης 5-10%.
Τα διαλύματα χρησιμοποιούνται αμέσως μετά την παρασκευή.
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα, κνησμός, εκφυλιστική δερματίτιδα, πολύμορφο ερύθημα. σε σπάνιες περιπτώσεις, αναφυλακτικό σοκ.
Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, διάρροια, γλωσσίτιδα, στοματίτιδα, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, εντερική δυσβολία, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών τρανσαμινασών.
Από το αιμοποιητικό σύστημα: αναιμία, λευκοπενία, θρομβοκυτταροπενία, ακοκκιοκυττάρωση.
Επιδράσεις οφειλόμενες σε χημειοθεραπευτική δράση: στοματική καντιντίαση, κολπική καντιντίαση.
Το probenecid με ταυτόχρονη χρήση με Ampicillin-AKOS μειώνει την σωληναριακή έκκριση αμπικιλλίνης, με αποτέλεσμα η συγκέντρωσή του στο πλάσμα του αίματος να αυξάνεται και ο κίνδυνος τοξικής δράσης να αυξάνεται.
Με ταυτόχρονη χρήση του Ampicillin-AKOS με αλλοπουρινόλη αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης δερματικού εξανθήματος.
Με ταυτόχρονη χρήση με αμπικιλλίνη-AKOS μειώνεται η αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών που περιέχουν οιστρογόνα.
Με ταυτόχρονη χρήση με το Ampicillin-AKOS αυξάνεται η αποτελεσματικότητα των αντιπηκτικών και των αντιβιοτικών αμινογλυκοσίδης.
Με προσοχή και υπό το πρίσμα της ταυτόχρονης χρήσης παραγόντων απευαισθητοποίησης, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται για βρογχικό άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα και άλλες αλλεργικές παθήσεις.
Κατά τη χρήση Αμπικιλλίνη-Akos απαιτεί συστηματική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας, του ήπατος και εικόνα περιφερικού αίματος.
Όταν το φάρμακο ηπατικής ανεπάρκειας πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο υπό τον έλεγχο του ήπατος.
Οι ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας απαιτούν θεραπεία δοσολογίας διόρθωσης, ανάλογα με το CC.
Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε υψηλές δόσεις σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, είναι δυνατή μια τοξική επίδραση στο ΚΝΣ.
Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο για τη θεραπεία της σήψης, είναι δυνατή μια αντίδραση βακτηριολύσεως (η αντίδραση Jarish-Herxheimer).
Εάν εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις με τη χρήση του Ampicillin-AKOS, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να συνταγογραφηθεί θεραπεία απευαισθητοποίησης.
Σε ασθενείς με εξασθένιση, με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστεί υπερφίνωση, που προκαλείται από ανθεκτικούς στην αμπικιλλίνη μικροοργανισμούς.
Για την πρόληψη της ανάπτυξης της καντιντίασης ταυτόχρονα με την Αμπικιλλίνη-AKOS πρέπει να διοριστεί η νυστατίνη ή η λεβορίνη, καθώς και οι βιταμίνες Β και Γ.
Ίσως η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σύμφωνα με ενδείξεις σε περιπτώσεις όπου το όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.
Η αμπικιλλίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε χαμηλές συγκεντρώσεις. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίζει για το τερματισμό του θηλασμού.
Όταν χορηγείται σε παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 50-100 mg / kg, για παιδιά βάρους έως 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Παρεντερικά για τα νεογνά, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση των 100 mg / kg, για τα παιδιά των άλλων ηλικιακών ομάδων - 50 mg / kg. Σε σοβαρές λοιμώξεις, οι ενδεικνυόμενες δόσεις μπορούν να διπλασιαστούν.
Οι ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας απαιτούν θεραπεία δοσολογίας διόρθωσης, ανάλογα με το CC.
Όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε υψηλές δόσεις σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, είναι δυνατή μια τοξική επίδραση στο ΚΝΣ.
Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος. δισκία και σκόνη για παρασκευή εναιωρήματος - σε θερμοκρασία από 15 ° έως 25 ° C, σκόνη για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος - σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 20 ° C. Η διάρκεια ζωής των δισκίων, η σκόνη για εναιώρημα και η κόνις για ενέσιμο διάλυμα είναι 2 έτη.
Το παρασκευασμένο εναιώρημα πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο ή σε θερμοκρασία δωματίου για όχι περισσότερο από 8 ημέρες. Ετοιμάζονται λύσεις για το / m και / στην εισαγωγή της αποθήκευσης δεν μπορεί να είναι.
Φάρμακα> Τριυδρική Αμπικιλλίνη (δισκία)
Η τριυδρική αμπικιλλίνη έχει χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα. Πρόκειται για ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό, ένα από τα πολλά στη σειρά αντιβιοτικών πενικιλίνης. Ναι, δεν είναι τόσο δημοφιλής όσο τα νεοφώτιστα φάρμακα, αλλά οι φαρμακευτικές του ιδιότητες είναι γνωστές για ορισμένες και, κυρίως, η χρήση τους δεν είναι γεμάτη εκπλήξεις - όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν επανειλημμένα καταγραφεί και μελετηθεί.
Επειδή το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, δηλ. Είναι απλώς απαραίτητο να καταπιεί τα δισκία, η αντοχή του σε όξινο μέσο είναι σημαντική. Για να βελτιωθεί η απορρόφηση είναι καλύτερα να χρησιμοποιείτε το φάρμακο μεταξύ των γευμάτων. Μπορείτε να πάρετε ένα χάπι μισή ώρα πριν ή μια ώρα / μισό μετά το φαγητό. Σε αντίθεση με την τελευταία γενιά αντιβιοτικών, η τριυδρική αμπικιλλίνη πρέπει να πίνεται 4-6 φορές την ημέρα, κάτι που δεν είναι πολύ βολικό. Ενιαία δόση - 0,5 γρ. Το μάθημα ορίζεται αυστηρά από το γιατρό.
Στην ιδανική περίπτωση, προσδιορίστε την ευαισθησία της δεξαμενής χλωρίδας στο φάρμακο. Εάν αυτή η πιθανότητα δεν είναι διαθέσιμη, είναι απαραίτητη μια ενδιάμεση επίσκεψη / εξέταση του γιατρού και προσαρμογή της δόσης ή αντικατάσταση του αντιβιοτικού μετά από 3-4 ημέρες. Το κύριο κριτήριο για την αποτελεσματικότητα της θεραπείας θεωρείται ότι μειώνει τη θερμοκρασία και την εξασθένηση της φλεγμονώδους διαδικασίας.
Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για μεικτές λοιμώξεις, επειδή είναι ενεργό όχι μόνο όσον αφορά τη θετική κατά gram χλωρίδα (όπως και άλλες πενικιλίνες), αλλά επηρεάζει επίσης και πολλούς gram-αρνητικούς μικροοργανισμούς. Οι κύριες ενδείξεις: τραχείτιδα, βρογχίτιδα, πνευμονία, εντερικές λοιμώξεις, φλεγμονή μαλακών μορίων, χολοκυστίτιδα, λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, ωτίτιδα, αμυγδαλίτιδα. Αποτελεσματική στη θεραπεία της γονόρροιας.
Εφαρμόζοντας την τριυδρική αμπικιλλίνη, θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο δυσβολίας, ειδικά με μακρά μαθήματα. Συνήθως, οι γιατροί συνταγογραφούν παράλληλη λήψη αντιμυκητιασικών παραγόντων και πολυβιταμινών. Οποιοδήποτε αντιβιοτικό, ειδικά η σειρά πενικιλίνης, συχνά προκαλεί αλλεργίες, μέχρι το οίδημα του Quincke (επικίνδυνο, όπως αναπνευστικά προβλήματα και ασφυξία).
Είναι σημαντικό! Η μη συστηματική χρήση, η ανεξάρτητη μείωση της πορείας ή η δόση που έχει υποδείξει ένας γιατρός θα προκαλέσει σχεδόν βεβαίως την εμφάνιση μιας βιώσιμης χλωρίδας, τον εθισμό, μια παρατεταμένη πορεία της ασθένειας και τη μετάβασή της σε μια χρόνια μορφή.
Αμπινκιδίνη σχόλια
Λατινική ονομασία: Αμπικιλλίνη. Κατασκευαστής: Sanavita Gesundheitsmittel (Γερμανία), BELUPO d.d. (Δημοκρατία της Κροατίας), Sintez OAO (Ρωσία), Kraspharma (Ρωσία), Abolmed LLC (Ρωσία), Dalkhimpharm (Ρωσία), Ενημέρωση PFC (Ρωσία), Φαρμακευτικό παρασκεύασμα Borisov (Δημοκρατία της Λευκορωσίας).
Οι γιατροί σχετικά με το φάρμακο: αν είναι δυνατόν με το θηλασμό, την εγκυμοσύνη και τον προγραμματισμό.
Δραστικό συστατικό: Αμπικιλλίνη
Οι ιατρικές εξετάσεις του Ampicillin
Θεραπεία λοιμώξεων.
Η αμπικιλλίνη συνταγογραφείται σήμερα λιγότερο συχνά και έρχεται στη διάσωση όταν άλλα αντιβιοτικά αντενδείκνυνται. Παράγεται με τη μορφή δισκίων ή καψουλών σε δοσολογία 250 mg. Αντιμετωπίζει τα αντιβακτηριακά φάρμακα πενικιλίνης, φάρμακο ευρέος φάσματος. Αποτελεσματική έναντι των παθογόνων μικροοργανισμών, των αιτιολογικών παραγόντων κρυολογήματος της ανώτερης αναπνευστικής οδού, καθώς επίσης και της βρογχίτιδας, της πνευμονίας, των λοιμώξεων των ούρων, της δερματίτιδας κλπ. Το μειονέκτημα είναι ότι το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε 6 ώρες, δηλ. 4 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας και η δοσολογία καθορίζονται από το γιατρό σας.